二甲醚

Erjiami  

Dimethyl Ether

C₂H₆O　46.07

[115-10-6]

本品含二甲醚（C₂H₆O）不得少于99.5%（ml/ml）。

【性状】本品为无色气体。

【鉴别】本品的红外光吸收图谱应在2872cm^-1±10cm^-1，1450cm^-1±20cm^-1及1210～1015cm^-1波数处有特征吸收（通则0402）。

【检查】酸碱度　取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml，加水400ml，煮沸5分钟，放冷，分别各取100ml，置甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.20ml，丙管中加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.40ml；再在乙管中通入本品2000ml（速度为每分钟50ml）。乙管显出的颜色不得较丙管的紫红色或甲管的黄色更深。

硫酸盐　取50ml比色管两支，每支加水40ml，稀盐酸2ml, 25%氯化钡溶液5ml，摇匀。甲管通入本品1000ml（速度为每分钟50ml），乙管加入标准硫酸钾溶液1.0ml，均用水稀释至刻度，小心摇匀，放置10分钟，甲管所显浊度与乙管比较，不得更浓。

二氧化碳　取甲、乙两支比色管，分别加澄清的氢氧化钡试液50ml，甲管通入本品1000ml（速度为每分钟50ml），乙管加入碳酸氢钠溶液[称取碳酸氢钠0.191g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于100μg的CO₂）]1.0ml，甲管所显浊度与乙管比较，不得更浓。

易还原物　取甲、乙两支比色管，分别加新制的碘化钾淀粉指示液15ml后，加冰醋酸1滴使成酸性，甲管中通入本品2000ml（速度为每分钟100ml），甲管的颜色与乙管比较，不得更深。

易氧化物　取甲、乙两支比色管，分别加水50ml、5%硫酸溶液3ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.05ml，摇匀，甲管中通入本品2000ml（速度为每分钟100ml），甲管的颜色与乙管比较，不得更浅。

甲醛　取水45ml置50ml比色管中，通入本品1000ml（速度为每分钟50ml），加水至刻度，小心摇匀，精密量取2ml置25ml比色管中，加入硫酸5.0ml, 1%变色酸水溶液0.5ml，置水浴中加热20分钟，冷却至室温，另取甲醛对照品溶液（每1ml中含2μg甲醛）2ml和水2ml，分别同法操作，以水为空白，在575nm的波长处测定吸光度，本品的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度。

水分　以下方法任选其一。

（1）取本品2g，精密称定，照水分测定法（通则0832第一法2）测定，含水分不得过0.1%。

（2）取本品，照气体水分测定-露点法（通则0834第二法）测定，含水分不得过0.1%。

甲醇　在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中甲醇的峰面积不得大于标准气中甲醇的峰面积（0.01%）。

【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

色谱条件与系统适用性试验　用聚苯乙烯-二乙烯基苯为固定相（PLOT Q型或极性相近）的毛细管柱；氢气为载气；柱温90℃；进样口温度为130℃；检测器为热导检测器，温度为130℃。取含有甲醇（0.01%）和二甲醚的混合标准气，由气体进样阀注入气相色谱仪，记录色谱图。理论板数按二甲醚峰计算应不低于1500，二甲醚峰与甲醇峰的分离度应符合要求。

测定法　取本品，连接减压阀，用铜管将减压阀和气体进样阀相连接，打开钢瓶减压阀，冲洗连接管道与各阀，调节流速使进样阀后的气流以能在水中连续冒出气泡为宜，设置气体自动进样阀0.01分钟时打开，1分钟时关闭，记录色谱图。按面积归一化法计算，即得。

检查或测定前，应先将供试品钢瓶在实验室温度下放置6小时以上。

【类别】抛射剂。

【贮藏】置耐压钢瓶中保存。

注：本品易燃。