二丁基羟基甲苯

Erdingjiqiangjijiaben  

Butylated Hydroxytoluene

蒲公英

C15H24O 220.36

[128-37-0]

本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚,含C15H24O不得少于99.0%。

【性状】本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在丙酮中极易溶解,在乙醇、甲醇和乙腈中易溶,在水和丙二醇中不溶。

凝点 本品的凝点(通则0613)为69~70℃。

吸收系数 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在278nm的波长处测定吸光度,吸收系数(蒲公英)为80.0~90.0。

【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

【检查】甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加甲醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

硫酸盐 取本品10.0g,加水约40ml,充分振摇,滤过,取滤液依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。

有关物质 取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。

精密量取供试品溶液1ml,加乙腈定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,作为对照溶液。

照高效液相色谱法(通则05 12)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm, 5μm或效能相当的色谱柱);以乙腈-5%醋酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为278nm。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算应不低于3000。

精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1%),各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的7倍(0.7%)。

炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取本品2.5g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之四。

砷盐 取本品2.0g,加氢氧化钙2.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸10ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(9∶1)为流动相,检测波长为278nm。理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算不低于3000。

测定法 取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取二丁基羟基甲苯对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

【类别】抗氧剂。

【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。


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