本品含乙胺嘧啶（C12H13ClN4）应为标示量的90.0%～110.0%。
　　【性状】本品为白色片。
　　【鉴别】（1） 取本品的细粉适量（约相当于乙胺嘧啶5mg），加稀硫酸2ml，加热使乙胺嘧啶溶解，放冷，滤过，滤液加碘化汞钾试液2滴，即生成乳白色沉淀。
　　（2） 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在272nm的波长处有最大吸收，在261nm的波长处有最小吸收。
　　（3） 取本品的细粉适量（约相当于乙胺嘧啶0.1g），照乙胺嘧啶项下的鉴别（3）项试验，显相同的反应。
　　【检查】含量均匀度  取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，超声使乙胺嘧啶溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941）。
　　溶出度  照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。
　　溶出条件  以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时取样。
　　测定法  取溶出液适量，滤过。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在272nm的波长处测定吸光度，按C12H13ClN4的吸收系数（）为319计算每片的溶出量。
　　限度  标示量的75%，应符合规定。
　　其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。
　　供试品溶液  取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于乙胺嘧啶25mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液70ml，微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。
　　测定法  取供试品溶液，在272nm的波长处测定吸光度，按C12H13ClN4的吸收系数（）为319计算。
　　【类别】同乙胺嘧啶。
　　【规格】6.25mg
　　【贮藏】遮光，密封保存。