植入剂系指由原料药物与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂。植入剂一般采用特制的注射器植入，也可以手术切开植入。植入剂在体内持续释放药物，并应维持较长的时间。
　　植入剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。
　　一、植入剂所用的辅料必须是生物相容的，可以用生物不降解材料如硅橡胶，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，应将材料取出。
　　二、植入剂应通过终端灭菌或无菌生产。
　　三、植入剂应进行释放度测定。
　　四、植入剂应单剂量包装，包装容器应灭菌。
　　五、植入剂应避光密封贮存。
　　除另有规定外，植入剂应进行以下相应检查。
　　【装量差异】除另有规定外，植入剂照下述方法检查，应符合规定。
　　检查法    取供试品5瓶（支），除去标签、铝盖，容器外壁用乙醇擦净，干燥，开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中，分别迅速精密称定，倾出内容物，容器用水或乙醇洗净，在适宜条件下干燥后，再分别精密称定每一容器的重量，求出每瓶（支）的装量与平均装量。每瓶（支）装量与平均装量相比较，应符合下列规定，如有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试，应符合规定。
　　
　　凡进行含量均匀度检查的植入剂，一般不再进行装量差异检查。
　　【无菌】照无菌检查法（通则1101）检查，应符合规定。