本品系用白喉杆菌，在适宜的培养基中培养产生的毒素经甲醛脱毒、精制，加入氢氧化铝佐剂制成。用于6个月~12岁的儿童预防白喉。
　　1  基本要求
　　生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
　　2  制造
　　2.1  菌种
　　生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制”的有关规定。
　　2.1.1  名称及来源
　　采用白喉杆菌PW8株（CMCC 38007）或由PW8株筛选的产毒高、免疫力强的菌种，或其他经批准的菌种。
　　2.1.2  种子批的建立
　　应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制”的有关规定。
　　2.1.3  种子批的传代
　　主种子批自启开后传代不超过5代，工作种子批启开后至疫苗生产，传代应不超过10代。
　　2.1.4  种子批的检定
　　2.1.4.1  培养特性
　　在吕氏培养基上生长的菌落应呈灰白色、圆形突起、表面光滑、边缘整齐。在亚碲酸钾琼脂培养基上生长的菌落应呈灰黑色、具金属光泽。在血琼脂培养基上生长的菌落呈灰白色、不透明、不产生α溶血素。
　　2.1.4.2  染色镜检
　　应为革兰氏染色阳性，具异染颗粒；菌体呈一端或两端膨大、杆状，菌体排列呈栅栏状X形或Y形。
　　2.1.4.3  生化反应
　　发酵葡萄糖、麦芽糖、半乳糖，均产酸不产气；不发酵蔗糖、甘露醇、乳糖（通则3605）。
　　2.1.4.4  特异性中和试验
　　接种在Elek's琼脂培养基上，可见明显白色沉淀线。
　　2.1.5  种子批的保存
　　种子批应冻干保存于8℃及以下。
　　2.2  类毒素原液
　　2.2.1  毒素
　　2.2.1.1  生产用种子
　　工作种子批检定合格后方可用于生产。由工作种子批传代于适宜的培养基，然后传代至产毒培养基种子管2~3代，再传至产毒培养基培养制成生产用种子。
　　2.2.1.2  生产用培养基
　　采用胰酶牛肉消化液培养基或经批准的其他适宜培养基。
　　2.2.1.3  产毒
　　采用培养罐液体培养，培养过程中应严格控制杂菌污染，凡经镜检或纯菌检查发现污染者应废弃。
　　2.2.1.4  收获
　　检测培养物滤液或离心上清液，毒素浓度不低于150Lf/ml时收获。
　　2.2.2  精制
　　2.2.2.1  可采用硫酸铵、活性炭二段盐析法或经批准的其他适宜方法精制。
　　2.2.2.2  透析过程可加适量抑菌剂，有肉眼可见染菌者应废弃。
　　2.2.2.3  用同一菌种、培养基处方、精制方法制造的类毒素在同一容器内混合后除菌过滤者为一批。
　　2.2.3  脱毒
　　2.2.3.1  毒素或精制毒素中加入适量的甲醛溶液，置适宜温度进行脱毒。精制毒素亦可加适量赖氨酸后再加甲醛溶液脱毒。
　　2.2.3.2  脱毒到期的类毒素或精制类毒素应每瓶取样做絮状单位（Lf）测定。
　　2.2.3.3  脱毒检查
　　脱毒到期的类毒素或精制类毒素应每瓶取样进行脱毒检查。用灭菌0.85%~0.90%氯化钠溶液将供试品分别稀释成100Lf/ml，用体重2.0kg左右的家兔2只，每只家兔分别皮内注射上述稀释供试品各0.1ml及25倍稀释的锡克试验毒素0.1ml，另注射0.1ml灭菌0.85%~0.90%氯化钠溶液作为阴性对照，于96小时判定结果。供试品注射部位应无反应或仅有极微反应，锡克毒素反应应为阳性，阴性对照应无反应。
　　2.2.3.4  脱毒不完全者可继续脱毒，必要时可补加适量甲醛溶液。
　　2.2.3.5  精制类毒素可加0.1g/L硫柳汞为抑菌剂，毒素精制法制造的精制类毒素未除游离甲醛者可免加抑菌剂。
　　2.2.4  类毒素原液检定
　　按3.1项进行。
　　2.2.5  保存及有效期
　　于2~8℃避光保存。自脱毒试验合格之日起，原液有效期为42个月，疫苗总有效期为72个月。
　　2.3  半成品
　　2.3.1  佐剂配制
　　2.3.1.1  配制氢氧化铝可用三氯化铝加氨水法或三氯化铝加氢氧化钠法，用氨水配制时需透析除氨后使用。
　　2.3.1.2  配制成的氢氧化铝原液应为浅蓝色或乳白色的胶体悬液，不应含有凝块或异物。
　　2.3.1.3  氢氧化铝原液应测定氢氧化铝及氯化钠含量。
　　2.3.2  吸附类毒素的配制
　　按适宜的方法配制，使每1ml半成品含白喉类毒素30~50Lf，氢氧化铝含量不高于3.0mg/ml，可加0.05~0.1g/L的硫柳汞作为抑菌剂，补加氯化钠至8.5g/L。
　　2.3.3  半成品检定
　　按3.2项进行。
　　2.4  成品
　　2.4.1  分批
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。
　　2.4.2  分装
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。
　　2.4.3  规格
　　每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU。
　　2.4.4  包装
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。
　　3  检定
　　3.1  类毒素原液检定
　　3.1.1  pH值
　　应为6.4~7.4（通则0631）。
　　3.1.2  絮状单位（Lf）测定
　　依法检查（通则3506），应符合规定。
　　3.1.3  纯度
　　每1mg蛋白氮应不低于1500Lf。
　　3.1.4  无菌检查
　　依法检查（通则1101），应符合规定。
　　3.1.5  特异性毒性检查
　　每瓶原液取样，等量混合，用0.85%~0.90%氯化钠溶液稀释50Lf/ml，用体重250~350g豚鼠4只，每只腹侧皮下注射5ml，观察30天。前5天注意观察注射局部，第10天、第20天、第30天分别称体重。观察期间每只动物体重不得持续下降，到期每只动物体重应比注射前增加，注射局部无坏死，无连片脱皮、无脱毛，后期不得有麻痹症状。
　　3.1.6  毒性逆转试验
　　每瓶原液取样，用PBS（pH7.0~7.4）分别稀释至30~50Lf/ml，置37℃ 42天，用体重2.0kg左右的家兔2只，于每只家兔背部分别皮内注射上述稀释原液各0.1ml及25倍稀释的锡克试验毒素0.1ml，另注射0.1ml PBS作为阴性对照，于72小时判定结果。原液注射部位红肿反应直径应不高于15mm，锡克毒素反应应为阳性，阴性对照应无反应。
　　3.2  半成品检定
　　无菌检查
　　依法检查（通则1101），应符合规定。
　　3.3  成品检定
　　3.3.1  鉴别试验
　　可选择下列一种方法进行：（1）疫苗注射动物应产生抗体（同3.3.4效价测定）；（2）疫苗用批准的方法进行解吸附处理后，做絮状试验（通则3506），应出现絮状反应；（3）疫苗经解聚液进行解吸附处理后取上清液，做凝胶免疫沉淀试验（通则3403），应出现免疫沉淀反应。
　　3.3.2  物理检查
　　3.3.2.1  外观
　　振摇后为乳白色均匀悬液，无摇不散的凝块或异物。
　　3.3.2.2  装量
　　依法检查（通则0102），应不低于标示量。
　　3.3.3  化学检定
　　3.3.3.1  pH值
　　应为6.0~7.0（通则0631）。
　　3.3.3.2  铝含量
　　应不高于0.52mg/剂（通则3106）。
　　3.3.3.3  氯化钠含量
　　应为7.5-9.5g/L（通则3107）。
　　3.3.3.4  硫柳汞含量
　　应不高于0.05mg/剂（通则3115）。
　　3.3.3.5  游离甲醛含量
　　应不高于0.1mg/剂（通则3207第一法）。
　　3.3.4  效价测定
　　每1次人用剂量中白喉类毒素效价应不低于30IU（通则3505）。
　　3.3.5  无菌检查
　　依法检查（通则1101），应符合规定。
　　3.3.6  特异性毒性检查
　　每亚批取样，等量混合，用体重250~350g豚鼠4只，每只腹侧皮下注射2.5ml，观察30天，注射部位可有浸润，经5~10天变成硬结，30天可吸收不完全。在第10天、第20天、第30天分别称体重，到期每只豚鼠体重比注射前增加，无晚期麻痹症者为合格。
　　4  保存、运输及有效期
　　于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起，有效期为36个月。
　　5  使用说明
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定和批准的内容。