本品系用A群和C群脑膜炎奈瑟球菌培养液，分别提取和纯化A群和C群脑膜炎奈瑟球菌荚膜多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂冻干制成。用于预防A群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
　　1  基本要求
　　生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
　　2  制造
　　2.1  菌种
　　生产用菌种为A群脑膜炎奈瑟球菌CMCC 29201（A4）菌株和C群脑膜炎奈瑟球菌CMCC 29205（C11）菌株。
　　2.2  原液
　　2.2.1  混合前单价多糖原液
　　混合前A群、C群脑膜炎奈瑟球菌多糖原液应分别符合“A群脑膜炎球菌多糖疫苗”中2.1～2.2项的规定。原液制备过程中可采用经批准的方法去除细菌内毒素。
　　2.2.2  原液检定
　　按3.1项进行。
　　2.2.3  保存及有效期
　　于－20℃以下保存，自收获杀菌之日起疫苗总有效期不超过60个月。
　　2.3  半成品
　　2.3.1   配制
　　用适宜稀释剂稀释原液。每1次人用剂量含A群多糖50μg、C群多糖50μg，可加适量乳糖等。
　　2.3.2  半成品检定
　　按3.2项进行。
　　2.4  成品
　　2.4.1  分批
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。
　　2.4.2  分装及冻干
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。冻干过程中制品温度应不高于30℃，真空或充氮封口。
　　2.4.3  规格
　　按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。
　　2.4.4  包装
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。
　　3  检定
　　3.1  原液检定
　　3.1.1  鉴别试验
　　采用免疫双扩散法（通则3403），本品应分别与A群及C群脑膜炎奈瑟球菌抗体形成明显沉淀线。
　　3.1.2  化学检定
　　3.1.2.1  固体总量
　　依法测定（通则3101），A群多糖于50℃干燥至恒重，C群多糖于105℃干燥至恒重。
　　3.1.2.2  蛋白质含量
　　A群、C群多糖应分别小于8mg/g（通则0731第二法）。
　　3.1.2.3  核酸含量
　　A群多糖应小于8mg/g，C群多糖应小于9mg/g。核酸在波长260nm处的吸收系数（（） ）为200（通则0401）。
　　3.1.2.4  Ｏ-乙酰基含量
　　A群多糖应不低于2mmol/g，C群多糖应不低于1.5mmol/g（通则3117）。
　　3.1.2.5  磷含量
　　A群多糖应不低于80mg/g（通则3103）。
　　3.1.2.6  唾液酸含量
　　以N-乙酰神经氨酸为对照，C群多糖应不低于800mg/g（通则3102）。
　　3.1.2.7  多糖分子大小分布测定
　　A群、C群多糖分子的KD值均应不高于0.40。KD值小于0.5的洗脱液多糖回收率：A群多糖应大于76%，C群多糖应大于80%（通则3419）。
　　3.1.2.8  苯酚残留量
　　每克固体总量中苯酚应不高于6.0mg/g（通则3113）。
　　3.1.3  无菌检查
　　依法检查（通则1101），应符合规定。
　　3.1.4  细菌内毒素检查
　　依法检查（通则1143），A群、C群多糖均应不高于12EU/μg。
　　3.2  半成品检定
　　无菌试验
　　依法检查（通则1101），应符合规定。
　　3.3  成品检定
　　除装量差异检查、水分测定、多糖含量测定、多糖分子大小分布测定和异常毒性检查外，按制品标示量加入疫苗所附稀释液复溶后进行其余各项检定。
　　3.3.1  鉴别试验
　　按3.1.1项进行。
　　3.3.2  物理检查
　　3.3.2.1  外观
　　应为白色疏松体，按标示量加入疫苗所附稀释液应迅速复溶为澄明液体，无异物。
　　3.3.2.2  装量差异
　　依法检查（通则0102），应符合规定。
　　3.3.2.3  渗透压摩尔浓度
　　依法测定（通则0632），应符合批准的要求。
　　3.3.3  化学检定
　　3.3.3.1  水分
　　应不高于3.0%（通则0832）。
　　3.3.3.2  多糖含量
　　先测定A群多糖磷含量应为3.75～4.88μg（通则3103），C群多糖N-乙酰神经氨酸含量应为37.5～48.8μg，再根据以下比例（A群多糖含量∶磷含量为1000∶75；C群多糖含量∶N-乙酰神经氨酸含量为1000∶750）计算出多糖含量。每1次人用剂量含A群、C群多糖应分别为50～65μg。
　　3.3.3.3  多糖分子大小分布测定
　　来源于同批原液的成品可只抽取1批分别测定A群多糖和C群多糖的分子大小。KD值均应不高于0.40。KD值小于0.5的洗脱液多糖回收率：A群多糖应大于76%，C群多糖应大于80%（通则3419）。
　　3.3.4  无菌检查
　　依法检查（通则1101），应符合规定。
　　3.3.5  异常毒性检查
　　依法检查（通则1141），应符合规定。注射剂量为每只小鼠0.5ml，含1次人用剂量；每只豚鼠5ml，含10次人用剂量。
　　3.3.6  热原检查
　　依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.2μg多糖，应符合规定。
　　3.3.7  细菌内毒素检查
　　依法检查（通则1143），每1次人用剂量应不高于1250EU。
　　4  稀释剂
　　稀释剂为灭菌注射用水或无菌、无热原PBS。稀释剂的生产应符合批准的要求。
　　4.1  外观
　　应为无色澄明液体。
　　4.2  可见异物检查
　　依法检查（通则0904），应符合规定。
　　4.3  pH值
　　应为6.8～7.2（通则0631）。
　　4.4  无菌检查
　　依法检查（通则1101），应符合规定。
　　4.5  细菌内毒素检查
　　依法检查（通则1143），应不高于0.25EU/ml。
　　5  保存、运输及有效期
　　于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，有效期为24个月。
　　6   使用说明
　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定和批准的内容。