本品为N-（5-氨磺酰基-1，3，4-噻二唑-2-基）乙酰胺。按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%～102.0%。
　　【性状】本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。
　　本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在氨溶液中易溶。
　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，滴加氢氧化钠试液溶解后，加水10ml与酚酞指示液1滴，滴加稀盐酸至粉红色消失，加硝酸汞试液数滴，即生成白色沉淀。
　　（2）取本品约0.2g，置试管中，加乙醇与硫酸各1ml，加热即产生乙酸乙酯的香气。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集9图）一致。
　　【检查】酸度  取本品1.0g，加热水50ml，振摇，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.0。
　　碱性溶液的澄清度  取本品1.0g，加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后，溶液应澄清。
　　氯化物  取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。
　　硫酸盐  取上述氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
　　有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
　　供试品溶液  取本品50mg，置100ml量瓶中，加水80ml，置80℃水浴中加热5分钟，振摇使溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀。
　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
　　色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.43%无水醋酸钠溶液-甲醇-乙腈（95:2:3，用冰醋酸调节pH值至4.0±0.05）为流动相；检测波长为265nm；进样体积20μl。
　　系统适用性要求  理论板数按乙酰唑胺峰计算不低于5000。
　　测定法  精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
　　限度  供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
　　银还原物  取本品5.0g，用无水乙醇5ml湿润后，加水125ml与硝酸10ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）5ml，摇匀，避光放置30分钟，经垂熔玻璃漏斗滤过，用水10ml洗涤容器及漏斗，合并滤液与洗液，加硫酸铁铵指示液5ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定至终点，消耗硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）不得少于4.8ml。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。
　　重金属  取本品0.50g，依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之二十。 
　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。
　　供试品溶液  取本品约0.2g，精密称定，加沸水400ml搅拌使溶解，放冷，定量转移至1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，用水稀释至刻度，摇匀。
　　测定法  取供试品溶液，在265nm的波长处测定吸光度，按C4H6N4O3S2的吸收系数（）为474计算，即得。
　　【类别】碳酸酐酶抑制药。
　　【贮藏】遮光，密封保存。
　　【制剂】乙酰唑胺片