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六味地黄软胶囊

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   笔画:4  页码:706  
六味地黄软胶囊
LiuweiDihuangRuanjiaonang
【处方】 熟地黄480g 酒萸肉240g 牡丹皮180g 山药240g 茯苓180g 泽泻180g 【制法】以上六味,牡丹皮蒸馏提取挥发性成分,蒸馏后的水溶液另器收集;酒萸肉用70%乙醇回流提取二次,每次2小时,合并提取液,滤过,滤液备用。熟地黄、山药、泽泻加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液与上述蒸馏后的水溶液合并,减压浓缩至相对密度为1.15~1.20(50℃),放冷,加乙醇使含醇量达70%,静置48小时,取上清液与上述酒萸肉提取液合并,减压回收乙醇至无醇味备用;茯苓加水煮沸后,于80℃温浸二次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.15~1.20(50℃)的清膏,与上述备用液合并,浓缩至相对密度为1.30(50℃)的稠膏,减压干燥,粉碎成细粉,加入牡丹皮挥发性成分及精制大豆油,混匀,制成软胶囊1000粒,即得。 【性状】本品为软胶囊,内容物为棕褐色的膏状物;味甜、微酸。 【鉴别】(1)取本品内容物5g,加乙醚60ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液回收乙醚至干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡约2分钟),倾去石油醚液,残渣加甲醇2ml使溶解,上清液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取丹皮酚对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸染鉴别】(1)项下的供试品溶液10μL,上述对照品溶液5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。 【含量测定】酒萸肉照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(9:91)为流动相;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取马钱苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,加在中性氧化铝柱(100~200目,4g,内径为lcm)上,用40%甲醇50ml洗脱,收集流出液及洗脱液,蒸干,残渣加50%甲醇使溶解,并转移至10ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含酒萸肉以马钱苷(C17H26O10)计,不得少于0.30mg。 牡丹皮照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取丹皮酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμL,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,不得少于0.70mg。 【功能与主治】滋阴补肾。用于肾阴亏损,头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精,消渴。 【用法与用量】口服。一次3粒,一日2次。 【规格】每粒装0.38g。 【贮藏】密封,置阴凉处。

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