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乌贝散

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   笔画:4  页码:691  
乌贝散
Wubei San
【处方】 海螵蛸(去壳)850g 浙贝母 150g 【制法】 以上二味,海螵蛸、浙贝母粉碎成细粉,加入陈皮油1.5g,混匀,过筛,即得。 【性状】 本品为黄白色的粉末;气微香,味咸、微苦。 【鉴别】 (1) 取本品,置显微镜下观察:不规则透明薄片或碎块,具细条纹或网状纹理(海螵蛸)。淀粉粒卵圆形,直径35~48μm,脐点点状、人字状或马蹄状,位于较小端,层纹细密(浙贝母)。 (2) 取本品粉末10g,加浓氨试液5ml,拌匀,放置30分钟,加三氯甲烷50ml,超声处理2小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材2g,加浓氨试液5ml,拌匀,放置30分钟,加三氯甲烷30m1,同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品与贝母素乙对照品适量,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液及对照药材溶液各4~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺(8:12:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-二乙胺(65:35:0.01)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml各含贝母素甲与贝母素乙20μg的混合溶液及各含80μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品4g,精密称定,加浓氨溶液4ml,密塞,放置5分钟,摇匀,放置30分钟,精密加入三氯甲烷-甲醇(4:1)混合溶液50ml,混匀,称定重量,置80℃水浴中加热回流2小时,放冷,再称定重量,用三氯甲烷-甲醇(4:1)混合溶液补足减失的重量,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,即得。 测定法 分别精密吸取两种对照品溶液和供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,按外标两点法以对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量,即得。 本品每1g含浙贝母以贝母素甲(C27H45NO3)和贝母素乙(C27H43NO3)的总量计,不得少于0.10mg。 【功能与主治】 制酸止痛,收敛止血。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥;胃及十二指肠溃疡见上述证候者。 【用法与用量】 饭前口服。一次 3 g,一日 3 次;十二指肠溃疡者可加倍服用。 【规格】每瓶装 45g 【贮藏】密闭,防潮。

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