牛黄降压胶囊

牛黄降压胶囊Niuhuang Jiangya jiaonang
    【处方】 羚羊角         珍珠 
             水牛角浓缩粉   人工牛黄   
             冰片           白芍           
             党参           黄芪   
             决明子         川芎        
             黄芩提取物     甘松              
             薄荷           郁金
    【制法】以上十四味，除人工牛黄、冰片、水牛角浓缩粉外，珍珠水飞或粉碎成极细粉；羚羊角锉研成细粉；其余白芍等九味粉碎成细粉；将人工牛黄、冰片、水牛角浓缩粉研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，装入胶囊，即得。
    【性状】本品为硬胶囊，内容物为暗黄色的粉末；气微香，味微甜、苦，凉。
    【鉴别】（1）取本品内容物1g，加三氯甲烷30ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （2）取本品内容物1g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-正丁醚-冰醋酸（8：5：5）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （3）取本品内容物5g，加乙醚30ml ，超声处理15分钟，加活性炭适量摇匀（使溶液至近无色）滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6～10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
    （4）取本品内容物5g，加水50ml，加热回流20分钟，放冷，离心，取上清液，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯，水溶液用以水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，每次20ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）
    【含量测定】 白芍  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  取芍药苷对照品适量，精密称定，用稀乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取装量差异项下的本品内容物，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟3000转），精密量取上清液10ml，加在聚酰胺柱（3g，内径为1.5cm）上，用水洗脱，收集洗脱液60ml，蒸干，残渣用稀乙醇溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法   分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各50μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品每粒含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.60mg
    黄苓提取物   照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-冰醋酸-水（50：1：50）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于4000。
    对照品溶液的制备   取黄芩苷对照品适量，精密称定，用稀乙醇制成每1ml含60μl的溶液，即得。
    供试品溶液的制备   取装量差异项下的本品内容物，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml 量瓶中，加 稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法    分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品每粒含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于38mg。
    【功能与主治】清心化痰，平肝安神。用于心肝火旺、痰热壅盛所致的头晕目眩、头痛失眠、烦躁不安；高血压病见上述证候者。
    【用法与用量】口服。一次2 ～4粒，一日1次。
    【注意】腹泻者忌服。
    【规袼】每粒装0.4g
    【贮藏】密封。