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内消瘰疬片

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   笔画:4  页码:638  
内消瘰疬片
Neixiao Luoli Pian
【处方】 夏枯草281g 浙贝母35g 海藻35g 白蔹35g 天花粉35g 连翘35g 熟大黄35g 玄明粉35g 煅蛤壳35g 大青盐35g 枳壳35g 桔梗35g 薄荷脑0.18g 地黄35g 当归35g 玄参176g 甘草35g 【制法】以上十七味,除大青盐、浙贝母、煅蛤壳、熟大黄、玄明粉、天花粉粉碎成细粉外,薄荷脑用适量乙醇溶解;连翘、海藻、白蔹、地黄、甘草、玄参加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,夏枯草加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,合并以上煎液,浓缩成稠膏;当归用乙醇和60%乙醇各加热回流提取一次;桔梗、枳壳用60%乙醇加热回流提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,浓缩成稠膏。将上述浓缩膏合并,加入大青盐等粉末及辅料,混匀,制成颗粒,干燥,加入薄荷脑乙醇溶液,混匀,压制成1000片,即得。 【性状】本品为棕褐色的片;味咸、苦。 【鉴别】(1)取本品10片,研细,加乙醚40ml,混匀,超声处理10分钟,滤过,滤渣备用,滤液用1%氢氧化钠溶液适量振摇洗涤,弃去碱液,乙醚液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加乙醚30mL,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502) 试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(4 : 1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取〔鉴别〕(1)项下滤渣,加甲醇40ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,取滤液10ml,蒸干,残渣加水15ml使溶解,加盐酸1ml,加热回流30分钟,放冷,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取大黄素和大黄酚对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,置氨蒸气中熏后,在日光下检视,斑点变为红色。 (3)取本品10片,研细,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,回收正丁醇至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品,加甲醇制成每1ml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶各3~5μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(12 :4 : 1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101) 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(35 : 65)为流动相;检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取迷迭香酸对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,研细,取约0.6g,精密称定,精密加入稀乙醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含夏枯草以迷迭香酸(C18H16O8)计,不得少于0.22mg。 【功能与主治】化痰,软坚,散结。用于痰湿凝滞所致的瘰疬,症见皮下结块、不热不痛。 【用法与用量】口服。一次4~8片,一日1~2次。 【规格】 每片重0.6g 【贮藏】 密封

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