3503 人用狂犬病疫苗效价测定法

3503 人用狂犬病疫苗效价测定法
    （NIH法）
    本法系将供试品免疫小鼠后，产生相应的抗体，通过小鼠抗体水平的变化测定供试品的免疫原性。
    试剂  稀释液（PBS）  量取0.9%磷酸二氢钾溶液75ml、2.4%磷酸氢二钠（Na2HPO4•12H2O）溶液425ml、8.5%氯化钠溶液500ml，混合后加水至5000ml，调pH值至7.2~8.0。
    攻击毒株CVS制备  启开毒种，稀释成10-2悬液，接种10~12g小鼠，不少于8只，每只脑内接种0.03ml，连续传2~3代，选择接种4~5天有典型狂犬病症状的小鼠脑组织，研磨后加入含2%马血清或新生牛血清制成20%悬液，经每分钟1000转离心10分钟，取上清液经病毒滴定（用10只18~20g小鼠滴定）及无菌检查符合规定后作攻击毒用。
    参考疫苗的稀释  参考疫苗用PBS稀释成1：25、1：125和1：625等稀释度。
    供试品溶液的制备  供试品用PBS做5倍系列稀释。
    测定法  用不同稀释度的供试品及参考疫苗分别免疫12~14g小鼠16只，每只小鼠腹腔注射0.5ml，间隔1周再免疫1次。
    小鼠于第一次免疫后14天，用经预先测定的含5~100LD50的病毒量进行脑内攻击，每只0.03ml；同时将攻击毒稀释成100、10-1、 10-2和10-3进行毒力滴定，每个稀释度均不少于8只小鼠。小鼠攻击后逐日观察14天，并记录死亡情况，统计第5天后死亡和呈典型狂犬病脑症状的小鼠。
      计算供试品和参考疫苗ED50值。
      计算相对效力：
    
    【附注】  （1）动物免疫时应将疫苗保存于冰浴中。
    （2）各组动物均应在同样条件下询养。
    （3）攻击毒原病毒液（10°）注射的小鼠应80%以上死亡。