PDF 

川牛膝

来源:一部   分类:药材和饮片   笔画:3  页码:38  
川牛膝
Chuanniuxi
CYATHULAE RADIX
本品为苋科植物川牛膝Cyathula officinalis Kuan的干燥根。秋、冬二季采挖,除去芦头、须根及泥沙,烘或晒至半干,堆放回润,再烘干或晒干。 【性状】本品呈近圆柱形,微扭曲,向下略细或有少数分枝,长30~60cm,直径0.5~3cm。表面黄棕色或灰褐色,具纵皱纹、支根痕和多数横长的皮孔样突起。质韧,不易折断,断面浅黄色或棕黄色,维管束点状,排列成数轮同心环。气微,味甜。 【鉴别】(1)本品横切面:木栓细胞数列。栓内层窄。中柱大,三生维管束外韧型,断续排列成4~11轮,内侧维管束的束内形成层可见;木质部导管多单个,常径向排列,木化;木纤维较发达,有的切向延伸或断续连接成环。中央次生构造维管系统常分成2~9股,有的根中心可见导管稀疏分布。薄壁细胞含草酸钙砂晶、方晶。 粉末棕色。草酸钙砂晶、方晶散在,或充塞于薄壁细胞中。具缘纹孔导管直径10~80μm,纹孔圆形或横向延长呈长圆形,互列,排列紧密,有的导管分子末端呈梭形。纤维长条形,弯曲,末端渐尖,直径8~25μm,壁厚3~5μm,纹孔呈单斜纹孔或人字形,也可见具缘纹孔,纹孔口交叉成十字形,孔沟明显,疏密不一。 (2)取本品粉末2g,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至约1ml,加于中性氧化铝柱(100~200目,2g,内径为1cm)上,用甲醇-乙酸乙酯(1:1)40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取杯苋甾酮对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】水分 不得过16.0%(通则0832第二法)。 总灰分 取本品切制成直径在3mm以下的颗粒,依法检查,不得过8.0%(通则2302)。 【浸出物】取本品直径在3mm以下的颗粒,照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于65.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为243nm。理论板数按杯苋甾酮峰计算应不低于3000。 -------------------------------------- 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) -------------------------------------- 0~5 10 90 5~15 10→37 90→63 15~30 37 63 30~31 37→100 63→0 -------------------------------------- 对照品溶液的制备 取杯苋甾酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约lg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含杯苋甾酮(C29H44O8)不得少于0.030%。 饮片 【炮制】川牛膝 除去杂质及芦头,洗净,润透,切薄片,干燥。 本品呈圆形或椭圆形薄片。外表皮黄棕色或灰褐色。切面浅黄色至棕黄色。可见多数排列成数轮同心环的黄色点状维管束。气微,味甜。 【检查】水分 同药材,不得过12.0%。 【浸出物】同药材,不得少于60.0%。 【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分)【含量测定】同药材。 酒川牛膝 取川牛膝片,照酒炙法(通则0213)炒干。 本品形如川牛膝片,表面棕黑色。微有酒香气,味甜。 【检查】水分 同药材,不得过12.0%。 【浸出物】同药材,不得少于60.0%。 【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分)【含量测定】同药材。 【性味与归经】甘、微苦,平。归肝、肾经。 【功能与主治】逐瘀通经,通利关节,利尿通淋。用于经闭癥瘕,胞衣不下,跌扑损伤,风湿痹痛,足痿筋挛,尿血血淋。 【用法与用量】5~10g。 【注意】孕妇慎用。 【贮藏】置阴凉干燥处,防潮。

(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询 ( 津ICP备15007510号 )