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羟苯甲酯钠

来源:四部   分类:药用辅料   笔画:11  页码:573  
羟苯甲酯钠
Qiangbenjiazhina
Sodium Methyl Parahydroxybenzoate
[5026-62-0] 本品系在氢氧化钠水溶液中加入对羟基苯甲酸甲酯反应后精制而成。按无水物计算,含C8H7NaO3 应为98.0%~102.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中几乎不溶。 【鉴别】 (1) 取本品10mg,置试管中,加10.6%碳酸钠溶液1ml,加热煮沸30秒,放冷,加0.1% 4-氨基安替比林的硼酸盐缓冲液(PH9.0)(取含0.618%硼酸的0.1mol/L氯化钾溶液1000ml与0.1mol/L氢氧化钠溶液420ml混合,即得)5ml与5.3%铁氰化钾溶液1ml,混匀,溶液变为红色。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3) 本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 碱度 取本品0.10g,加水100ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~10.5。 溶液的澄清度与顔色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清;颜色与棕红色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品2.,0g,加水40ml使溶解,用稀硝酸调节溶液至中性,用水稀释至50ml,振摇,滤过,取滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)。 硫酸盐 取氯化物项下的续滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较,不得更深(0.024%)。 有关物质 取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相稀释制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰,其峰面积的1.4倍不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%。 重金属 取本品2.0g,依法检查(通则0821第三法);若供试液带颜色,且不能以稀焦糖调色时,取本品4.0g,加氢氧化钠试液10ml与水20ml溶解后,分成甲乙二等份,乙管中加水使成25ml,甲管中加硫化钠试液5滴,摇匀,经滤膜(孔径3μm)滤过,然后甲管中加入标准铅溶液2ml,加水使成25ml,再分别在甲乙两管中各加入硫化钠试液5滴,比较,含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1g,混合,加水2ml,搅拌均匀,干燥后先用小火缓缓灼烧至完全炭化,再在 500~600℃炽灼使成灰白色,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为254nm。取羟苯甲酯钠与对羟基苯甲酸,加流动相配制成每1ml中分别含0.1mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,对羟基苯甲酸峰和羟苯甲酯钠峰的分离度应符合要求。 测定法,取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯甲酯钠0.1mg的溶液,精密量取 20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯甲酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积乘以系数1.145后计算,即得。 【类别】 药用辅料,抑菌剂。 【贮藏】 密闭保存。

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