淫羊藿

淫羊藿YinyanghuoEPIMEDII FOLIUM
    本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicomu Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb.et Zucc.）Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，晒干或阴干。
    【性状】淫羊藿  三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。气微，味微苦。
    箭叶淫羊藿  三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2.5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。
    柔毛淫羊藿  叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。
    朝鲜淫羊藿  小叶较大，长4～10cm，宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。
    【鉴别】（1）本品叶表面观：淫羊藿  上、下表皮细胞垂周壁深波状弯曲，沿叶脉均有异细胞纵向排列，内含1～多个草酸钙柱晶；下表皮气孔众多，不定式，有时可见非腺毛。
    箭叶淫羊藿  上、下表皮细胞较小；下表皮气孔较密，具有多数非腺毛脱落形成的疣状突起，有时可见非腺毛。
    柔毛淫羊藿  下表皮气孔较稀疏，具有多数细长的非腺毛。
    朝鲜淫羊藿  下表皮气孔和非腺毛均易见。
    （2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和〔含量测定〕淫羊藿苷项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙红色荧光斑点。
    【检查】杂质  不得过3.0%（通则2301）。
    水分  不得过12.0%（通则0832第二法）。
    总灰分  不得过8.0%（通则2302）。
    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
    【含量测定】总黄酮  精密量取淫羊藿苷测定项下的供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。
    本品按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0%。
    淫羊藿苷  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
    对照品溶液的制备  取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品按干燥品计算，含淫羊藿苷（C33H40O15）不得少于0.50%。
    饮片
    【炮制】淫羊藿  除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
    本品呈丝片状。上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，网脉明显，中脉及细脉凸出，边缘具黄色刺毛状细锯齿。近革质。气微，味微苦。
    【含量测定】同药材，含淫羊藿苷（C33H40O15）不得少于0.40%。
    【鉴别】（除叶表面观外）【检查】（总灰分）同药材。
    炙淫羊藿  取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
    每100kg淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。
    本品形如淫羊藿丝。表面浅黄色显油亮光泽。微有羊脂油气。
    【检查】水分  同药材，不得过8.0%。
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
     
    对照品溶液的制备  取淫羊藿苷对照品、宝藿苷Ⅰ对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含0.1mg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法  分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品按干燥品计算，含淫羊藿苷（C33H40O15）和宝藿苷Ⅰ（C27H30O10）的总量不得少于0.60%。
    【鉴别】（除叶表面观外）【检查】（总灰分）同药材。
    【性味与归经】辛、甘，温。归肝、肾经。
    【功能与主治】补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛。
    【用法与用量】6～10g。
    【贮藏】置通风干燥处。