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注射用重组人促红素(CHO细胞)

来源:三部   分类:治疗类   页码:285  
注射用重组人促红素(CHO细胞)
Zhusheyong Chongzu Ren Cuhongsu(CHO Xibao)
Recombinant Human Erythropoietin for Injection(CHO Cell)
本品系由高效表达人红细胞生成素(简称人促红素)基因的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,经细胞培养、分离和高度纯化后获得的重组人促红素冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1工程细胞 2.1.1名称及来源 重组人促红素工程细胞系由带有人促红素基因的重组质粒转染的CHO-dhfr(二氢叶酸还原酶基因缺陷型细胞)细胞系。 2.1.2细胞库建立、传代及保存 由原始细胞库的细胞传代,扩增后冻存于液氮中,作为主细胞库;从主细胞库的细胞传代,扩增后冻存于液氮中,作为工作细胞库。各级细胞库细胞传代应不超过批准的代次。细胞冻存于液氮中,检定合格后方可用于生产。 2.1.3主细胞库及工作细胞库细胞的检定 应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。 2.1.3.1外源因子检查 细菌和真菌、支原体、病毒检查均应为阴性。 2.1.3.2细胞鉴别试验 应用同工酶分析、生物化学、免疫学、细胞学和遗传标记物等任一方法进行鉴别,应为典型CHO细胞。 2.1.3.3人促红素表达量 应不低于原始细胞库细胞的表达量。 2.1.3.4目的基因核苷酸序列检查(工作种子批可免做) 目的基因核苷酸序列应与批准的序列相符。 2.2原液 2.2.1细胞的复苏与扩增 从工作细胞库来源的细胞复苏后,于含灭能新生牛血清培养液中进行传代、扩增,供转瓶或细胞培养罐接种用。新生牛血清的质量应符合规定(通则3604)。 2.2.2生产用细胞培养液 生产用细胞培养液应不含牛血清和抗生素。 2.2.3细胞培养 细胞培养全过程应严格按照无菌操作。细胞培养时间可根据细胞生长情况而定。 2.2.4分离纯化 收集的培养液采用经批准的超滤法或其他适宜方法进行浓缩,多步色谱纯化后制得高纯度的重组人促红素,除菌过滤后即为人促红素原液。如需存放,应规定时间和温度。 2.2.5原液检定 按3.1项进行。 2.3半成品 2.3.1配制与除菌 原液加入适宜稳定剂,并用缓冲液稀释。除菌过滤后即为半成品。 2.3.2半成品检定 按3.2项进行。 2.4成品 2.4.1分批 应符合“生物制品分批规程”规定。 2.4.2分装及冻干 应符合“生物制品分装和冻干规程”及通则0102有关规定。半成品应及时分装、冷冻。冻干的全过程中,制品温度应不高于30℃。 2.4.3规格 应为经批准的规格。 2.4.4包装 应符合“生物制品包装规程”及通则0102有关规定。 3 检定 3.1原液检定 3.1.1蛋白质含量 用4g/L碳酸氢铵溶液将供试品稀释至0.5~2mg/ml,作为供试品溶液。以4g/L碳酸氢铵溶液作为空白,测定供试品溶液在320nm、325nm、330nm、335nm、340nm、345nm和350nm的吸光度。用读出的吸光度的对数与其对应波长的对数作直线回归,求得回归方程。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在波长276~280mn处,测定供试品溶液最大吸光度Amax,将Amax对应波长代入回归方程求得供试品溶液由于光散射产生的吸光度A光散射按下式计算供试品蛋白质含量,应不低于0.5mg/ml。 3.1.2生物学活性 3.1.2.1体内法 依法测定(通则3522)。 3.1.2.2体外法 按酶联免疫法试剂盒说明书测定。 3.1.3体内比活性 每1mg蛋白质应不低于1.0×105IU。 3.1.4纯度 3.1.4.1电泳法 依法测定(通则0541第五法)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,考马斯亮蓝染色,分离胶胶浓度为12.5%,加样量应不低于10μg,经扫描仪扫描,纯度应不低于98.0%。 3.1.4.2高效液相色谱法 依法测定(通则0512)。亲水硅胶体积排阻色谱柱,排阻极限300kD,孔径24nm,粒度10μm,直径7.5mm,长30cm;流动相为3.2mmol/L磷酸氢二納-1.5mmol/L磷酸二氢钾-400.4mmol/L氯化钠,pH7.3;上样量应为20~100μg,在波长280nm处检测,以人促红素色谱峰计算的理论板数应不低于1500。按面积归一化法计算人促红素纯度,应不低于98.0%。 3.1.5分子量 依法测定(通则0541第五法)。用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,考马斯亮蓝R250染色,分离胶胶浓度为12.5%,加样量应不低于1μg,分子质量应为36~45kD。 3.1.6紫外光谱 依法测定(通则0401),用水或生理氯化钠溶液将供试品稀释至0.5~2mg/ml,在光路1cm、波长230~360nm下进行扫描,最大吸收峰应为279nm±2nm;最小吸收峰应为250nm±2nm;在320~360nm处应无吸收峰。 3.1.7等电聚焦 取尿素9g、30%丙烯酰胺单体溶液6.0ml、40%pH3~5的两性电解质溶液1.05ml、40%pH3~10的两性电解质溶液0.45ml、水13.5ml,充分混匀后,加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺15μl和10%过硫酸铵溶液0.3ml,脱气后制成凝胶,加供试品溶液20μl(浓度应在每1ml含0.5mg以上),照等电聚焦电泳法(通则0541第六法)进行,同时做对照。电泳图谱应与对照品一致。 3.1.8唾液酸含量 每1mol人促红素应不低于10.0mol(通则3102)。 3.1.9外源性DNA残留量 每10000IU人促红素应不高于100pg(通则3407)。 3.1.10 CHO细胞蛋白质残留量 采用双抗体夹心酶联免疫法检测,应不高于蛋白质总量的0.05%。 3.1.11细菌内毒素检查、 依法检查(通则1143),每10000IU人促红素应小于2EU。 3.1.12牛血清白蛋白残留量 依法测定(通则3411),应不高于蛋白质总量的0.01%。 3.1.13 肽图 供试品经透析、冻干后,用1%碳酸氢铵溶液溶解并稀释至1.5mg/ml,依法测定(通则3405),其中加入胰蛋白酶(序列分析纯),37℃±0.5℃保温6小时,色谱柱为反相C8柱(25cmX4.6mm,粒度5μm,孔径30nm),柱温为45℃±0.5℃;流速为每分钟0.75ml;进样量为20μl;按下表进行梯度洗脱(表中A为0.1%三氟乙酸水溶液,B为0.1%三氟乙酸-80%乙腈水溶液)。 ——————————————————————————————————————————————— 编号 时间/分钟 流速/ml A/% B% ----------------------------------------------- 1 0.00 0.75 100.0 0.0 2 30.00 0.75 85.0 15.0 3 75.00 0.75 65.0 35.0 4 115.00 0.75 15.0 85.0 5 120.00 0.75 0.0 100.0 6 125.00 0.75 100.0 0.0 7 145.00 0.75 100.0 0.0 ——————————————————————————————————————————————— 肽图应与人促红素对照品一致。 3.1.14 N端氨基酸序列(至少每年测定1次) 用氨基酸序列分析仪测定,N端序列应为: Ala-Pro-Pro-Arg-Leu-Ile-Cys-Asp-Ser-Arg-Val-Leu-Glu-Arg-Tyr。 3.2半成品检定 3.2.1细菌内毒素检查 依法检查(通则1143),每1000IU人促红素应小于2EU。 3.2.2无菌检查 依法检查(通则1101),应符合规定。 3.3成品检定 除复溶时间、水分测定和装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。 3.3.1鉴别试验 按免疫印迹法(通则3401)或免疫斑点法(通则3402)测定,应为阳性。 3.3.2物理检查 3.3.2.1外观 应为白色疏松体,复溶后应为无色澄明液体。 3.3.2.2复溶时间 加入标示量的灭菌注射用水,复溶时间应不超过2分钟。 . 3.3.2.3可见异物 依法检查(通则0904),应符合规定。 3.3.2.4装量差异 依法检查(通则0102),皮符合规定。 3.3.3化学检定 3.3.3.1水分 应不高于3.0%(通则0832)。 3.3.3.2pH值 依法测定(通则0631),应符合批准的要求。 3.3.3.3人血白蛋白含量 若制品中加入人血白蛋白作稳定剂,则应符合批准的要求(通则0731第二法)。 3.3.3.4渗透压摩尔浓度 依法测定(通则0632),应符合批准的要求。 3.3.4生物学活性 3.3.4.1体外法 按酶联免疫法试剂盒说明书测定,应为标示量的80%~120%。 3.3.4.2体内法 依法测定(通则3522),应为标示量的80%~140%。 3.3.5无菌检查 依法检查(通则1101),应符合规定。 3.3.6细菌内毒素检查 依法检查(通则1143),每1000IU人促红素应小于2EU;5000IU/支以上规格的人促红素,每支应小于10EU。 3.3.7异常毒性检查 依法检查(通则1141小鼠试验法),应符合规定。 4 稀释剂 稀释剂应为灭菌注射用水,稀释剂的生产应符合批准的要求。 灭菌注射用水应符合本版药典(二部)的相关要求。 5 保存、运输及有效期 于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起,按批准的有效期执行。 6 使用说明 应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

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