抗人T细胞猪免疫球蛋白

抗人T细胞猪免疫球蛋白Kang Ren TXibao Zhu MianyiqiudanbaiAnti-human T Lymphocyte
    Porcine Immunoglobulin
    本品系由人T淋巴细胞免疫猪后，取其血浆经去除杂抗体、纯化、浓缩后，再经病毒去除和灭活处理并加入适宜稳定剂制成。不含防腐剂和抗生素。
    1 基本要求
    生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
    2 制造
    2.1免疫血浆
    2.1.1免疫用抗原
    免疫用抗原为人胸腺细胞，或符合“血液制品生产用人血浆”中供血浆者标准的健康人血液分离的人淋巴细胞。胸腺供体的HBsAg、HCV抗体、HIV-1和HIV-2抗体以及梅毒血清学检查应为阴性。分离后T淋巴细胞数应不低于总细胞数的90%，红细胞数应不高于总细胞数的5%。
    2.1.2免疫用动物
    采用体重50~60kg的健康猪，并应证明其无猪瘟病毒、猪细小病毒、伪狂犬病毒、口蹄疫病毒和乙型脑炎病毒感染。
    2.1.3免疫方法
    按批准的免疫程序进行。
    2.1.4釆血及分离血浆
    加强免疫后，E玫瑰花环形成抑制试验效价达1：1000时即可采血。分离的血浆置-20℃：以下保存。保存期应不超过2年。
    2.2原液
    2.2.1混合血浆的E玫瑰花环形成抑制试验效价应不低于1：1000。淋巴细胞毒试验效价应不低于1：500。
    2.2.2混合血浆经56℃水浴30分钟灭能、硫酸铵盐析、杂抗体吸收和离子交换色谱分离纯化或经批准的其他分离法制备。
    杂抗体吸收用的人红细胞、人胎盘组织及人血浆的来源应符合“血液制品生产用人血浆”的相关规定。
    2.2.3经纯化、超滤、除菌过滤即为抗人T细胞猪免疫球蛋白原液。
    2.2.4原液检定
    按3.1项进行。
    2.3半成品
    2.3.1配制	
    加入适量甘氨酸作稳定剂。按成品规格以灭菌注射用水稀释至所需蛋白质浓度，并适当调整pH值和氯化钠浓度。
    2.3.2半成品检定
    按3.2项进行。
    2.4成品
    2.4.1分批
    应符合“生物制品分批规程”规定。
    2.4.2分装
    应符合“生物制品分装和冻干规程”及通则0102有关规定。
    2.4.3规格
    每瓶5ml，含蛋白质250mg。
    2.4.4包装
    应符合“生物制品包装规程”及通则0102有关规定。
    2.5病毒去除和灭活
    生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如用灭活剂（如有机溶剂、去污剂）灭活病毒，则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。
    3 检定
    3.1原液检定
    3.1.1蛋白质含量
    可采用双缩脲法（通则0731第三法）测定，应不低于35g/L。
    3.1.2纯度
    应不低于蛋白质总量的90.0%（通则0541第二法）
    3.1.3抗A、抗B血凝素
    用生理氯化钠溶液将蛋白质含量稀释至5g/L，依法测定（通则3425），应不高于1：64。
    3.1.4人血小板抗体
    应不高于1：4（通则3427）。
    3.1.5人血浆蛋白抗体
    依法检查（通则3403），应与人血浆无沉淀线。
    3.1.6效价
    3.1.6.1E玫瑰花环形成抑制试验
    应不低于114000（通则3515）。
    3.1.6.2淋巴细胞毒试验
    应不低于1：1000（通则3516）。
    以上检定项目亦可在半成品检定时进行。
    3.2半成品检定
    3.2.1蛋白质含量
    应为35~55g/L（通则0731第一法）。
    3.2.2无菌检查
    依法检查（通则1101），应符合规定。
    3.2.3热原检查
    用生理氯化钠溶液将半成品按1：4稀释后，依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg注射3ml，应符合规定。
    3.3成品检定
    3.3.1鉴别试验
    3.3.1.1免疫双扩散法
    依法测定（通则3403），仅与抗猪血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛血清或血浆不产生沉淀线。
    3.3.1.2免疫电泳法
    依法测定（通则3404），主要沉淀线应为猪IgG。
    3.3.2物理检查
    3.3.2.1外观
    应为无色或淡橙黄色澄明液体，可带乳光。
    3.3.2.2可见异物
    依法检查（通则0904），除允许有可摇散的沉淀外，其余应符合规定。
    3.3.2.3渗透压摩尔浓度
    应符合批准的要求（通则0632）。
    3.3.2.4装量
    依法检查（通则0102），应不低于标示量。
    3.3.3化学检定
    3.3.3.1pH值
    应为6.4~7.4（通则0631）。
    3.3.3.2蛋白质总量
    依法测定（通则0731第一法），根据每1ml蛋白质含量（g/ml）及标示装量计算每瓶蛋白质总量，应为175~275mg。
    3.3.3.3纯度
    应不低于蛋白质总量的90.0%（通则0541第二法）
    3.3.3.4分子大小分布
    IgG单体与二聚体含量之和应不低于90.0%，多聚体含量应不高于5.0%（通则3122）。
    3.3.3.5硫酸铵残留量
    应不高于0.5g/L（通则3104）。
    3.3.3.6氯化钠含量
    应为7~9g/L（通则3107）。
    3.3.4效价
    3.3.4.1E玫瑰花环形成抑制试验
    应不低于1：4000（通则3515）。
    3.3.4.2淋巴细胞毒试验
    应不低于1：1000（通则3516）。
    3.3.5抗A、抗B血凝素
    用生理氯化钠溶液按1：10稀释后，依法测定（通则3425），应不高于1：64。
    3.3.6人血小板抗体
    应不高于1：4（通则3427）。
    3.3.7人血浆蛋白抗体
    依法检查（通则3403），应与人血浆无沉淀线，
    3.3.8外源病毒污染检查
    采用动物病毒敏感的细胞（如BHK21），每瓶（25cm2）培养细胞中加入供试品1ml，37℃培养7天为一代，连续盲传3代，细胞生长良好，无病毒感染引起的病变，判为合格。
    3.3.9HBsAg
    用经批准的试剂盒检测，应为阴性。
    3.3.10无菌检查
    依法检查（通则1101），应符合规定。
    3.3.11异常毒性检查
    依法检查（通则1141），应符合规定。
    3.3.12热原检查
    用生理氯化钠溶液将供试品按1：4稀释后，依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg注射3ml，应符合规定。
    4 保存、运输及有效期
    于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。
    5 使用说明
    应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。