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富马酸氯马斯汀干混悬剂

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:12  页码:1442  
富马酸氯马斯汀干混悬剂
Fumasuan Lumasiting Ganhunxuanji
Clemastine Fumarate for Suspension
本品含富马酸氯马斯汀(C21H26ClNO·C4H4O4)应为标示量的90.0%~110.0% 。 【性状】本品为白色或类白色粉末和颗粒;味甜。 【鉴别】(1)取本品内容物适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解,滤过,滤渣用上述溶剂洗涤2次,每次5ml,合并滤液,减压蒸发至干,取残渣加上述溶剂1ml使溶解,作为供试品溶液;另取富马酸氯马斯汀对照品适量,加上述溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液与对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,用三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(90:10:1)为展开剂,展开,晾干,喷稀碘化铋钾试液后,再喷过氧化氢试液。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 以上(1)、(2)两项可选做一项。 【检查】有关物质 取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使富马酸氯马斯汀溶解并用流动相稀释制成每1ml中约含富马酸氯马斯汀0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液中氯马斯汀峰面积的0.5倍(1.0%) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中氯马斯汀峰面积(2.0%) 。 含量均匀度 取本品1袋,将内容物倾入50ml量瓶中,包装袋内壁用流动相10ml分次洗涤,洗液合并至上述同一量瓶中,加流动相适量,振摇使富马酸氯马斯汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,照含量测定项下的方法,自“精密量取20μl注入液相色谱仪”起,测定含量,除限度为±20%外,应符合规定(通则0941)。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠4.1g与氢氧化钠2.5g,加水1000ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.5)(50:50)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氯马斯汀峰计算不低于3000,氯马斯汀峰与相邻峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品20袋,精密称定内容物,研细混匀,精密称取适量(约相当于富马酸氯马斯汀0.5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使富马酸氯马斯汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取富马酸氯马斯汀对照品,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定,按外标法以氯马斯汀峰面积计算,即得。 【类别】同富马酸氯马斯汀。 【规格】0.67mg 【贮藏】避光,密封保存。

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