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前胡

来源:一部   分类:药材和饮片   笔画:9  页码:265  
前胡
Qianhu
PEUCEDANI RADIX
本品为伞形科植物白花前胡 Peucedanum praeruptorum Dunn 的干燥根。冬季至次春茎叶枯萎或未抽花茎时采挖,除去须根,洗净,晒干或低温干燥。 【性状】 本品呈不规则的圆柱形、圆锥形或纺锤形,稍扭曲,下部常有分枝,长3~15cm,直径1~2cm。表面黑褐色或灰黄色,根头部多有茎痕和纤维状叶鞘残基,上端有密集的细环纹,下部有纵沟、纵皱纹及横向皮孔样突起。质较柔软,干者质硬,可折断,断面不整齐,淡黄白色,皮部散有多数棕黄色油点,形成层环纹棕色,射线放射状。气芳香,味微苦、辛 。 【鉴别】 (1)本品横切面:木栓层为10列~20余列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广,外侧可见多数大小不等的裂隙; 油管较多,类圆形,散在,韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列;木射线宽2~10列细胞,有油管零星散在;木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。 (2)取本品粉末0.5g,加三氯甲烷10ml,超声处理10分钟,滤过,液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取白花前胡甲素对照品、白花前胡乙素对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 水分 不得过12.0%(通则0832第二法) 。 总灰分 不得过8.0%(通则2302) 。 酸不溶性灰分 不得过2.0%(通则2302) 。 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(通则2201) 项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于20.0%。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为321nm。理论板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取白花前胡甲素对照品和白花前胡乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)10分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0μl ,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含白花前胡甲素(C21H22O7)不得少于0.90%,含白花前胡乙素(C24H2607)不得少于0.24% 。 饮片 【炮制】 前胡 除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干。 本品呈类圆形或不规则形的薄片。外表皮黑褐色或灰黄色,有时可见残留的纤维状叶鞘残基。切面黄白色至淡黄色,皮部散有多数棕黄色油点,可见一棕色环纹及放射状纹理。气芳香,味微苦、辛。 【检查】 总灰分 同药材,不得过6.0%。 【鉴别】 (除横切面外)【检查】 (水分) 【浸出物】 【含量测定】 同药材。 蜜前胡 取前胡片,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。 本品形如前胡片,表面黄褐色,略具光泽,滋润。味微甜。 【检查】 水分 同药材,不得过13.0%。 【鉴别】 (除横切面外) 【检查】 (总灰分酸不溶性灰分) 【浸出物】 【含量测定】 同药材 【性味与归经】 苦、辛,微寒。归肺经。 【功能与主治】 降气化痰,散风清热。用于痰热喘满, 咯痰黄稠,风热咳嗽痰多。 【用法与用量】 3~10g。 【贮藏】 置阴凉干燥处,防霉,防蛀。

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