O
2 32.00
本品含O
2不得少于99.5%（ml/ml）。
【性状】本品为无色气体；无臭，无味；有强助燃力。
本品1容在常压20℃时，能在乙醇7容或水32容中溶解。
【鉴别】本品能使炽红的木条突然发火燃烧。
【检查】酸碱度 取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml，加水400ml，煮沸5分钟，放冷，分取各100ml，置 甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加盐酸滴定液（0.01mol/L） 0.20ml，丙管中加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.40ml；再在乙管中通本品2000ml（速度为每小时4000ml），乙管显出的颜色不得较丙管的红色或甲管的绿色更深。
一氧化碳 取甲、乙2支比色管，分别加微温的氨制硝酸银试液25ml，甲管中通本品1000ml速度为每小时4000ml）后，与乙管比较，应同样澄清无色。
二氧化碳 取甲、乙2支比色管，分别加5%氢氧化钡溶液100ml，乙管中加0.04%碳酸氢钠溶液1.0ml，甲管中通本品1000ml（速度为每小时4000ml）后，所显浑浊与乙管比较，不得更浓（0.01%）。
其他气态氧化物质 取新制的碘化钾淀粉溶液（取碘化钾0.5g，加淀粉指示液100ml溶解，即得）100ml，置比色管中，加醋酸1滴，通本品2000ml（速度为每小时4000ml）后，溶液应无色。
【含量测定】 仪器装置如图：A、C为总容量约300ml的吸收器，B为适宜的塞子，D、E及I为细玻璃导管，F为刻度精密至0.1ml、容量为100ml的量气管主体，G为三通活塞，H为气体进出口，J为平衡瓶。临用前用橡胶管将吸收器与量气管连接，后者再与平衡瓶连接。
测定法 先将铜丝节（取直径约0.8mm的紫铜丝缠成直径约4mm的铜丝卷并剪成长约10mm的小节）装满于吸收器A中，用塞B塞紧，再将氨-氯化铵溶液（取氯化铵150g，加水200ml，随搅随小心加浓氨溶液200ml，混匀）导入，使充满A并部分留于C中，再将饱和氯化钠溶液注入平衡瓶J中，提高平衡瓶，使饱和氯化钠溶液充满F，多余溶液由H流出，转动G接通量气管与吸收器，下降平衡瓶使吸收器中的溶液全部充满导管D、E、I和活塞G的入口，立即关闭活塞，如有气体和部分氨-氯化铵溶液进入量气管时，可提高平衡瓶转动活塞，使由H排出。
将供试品钢瓶接上减压阀（专供氧气用），后者出口接上橡胶管，小心微开钢瓶气阀，再开减压阀使氧气喷放1分钟后，调整至较弱的气流。
将橡胶管另一端连接在气体进出口H上，俟量气管装满本品后，关闭G并立即拆去气体进出口H上的橡胶管，静置数分钟，转动G接通气体进出口H，将平衡瓶徐徐升降（为防止吸入外界空气，应注意使平衡瓶内的液面略高于量气管内的液面），使量气管内的液面恰达刻度100ml处。转动G接通量气管与吸收器，举起平衡瓶使供试品进入吸收器A中，当饱和氯化钠溶液流经导管I并充满导管D时，关闭G并将吸收器A小心充分振摇5～10分钟，俟气体被吸收近完毕时（所剩者为氮或其他不被吸收的气体），转动G接通量气管与吸收器，降低平衡瓶，将剩余气体由吸收器转入量气管中，当氨-氯化铵溶液充满吸收器A并经导管D、E与I通过活塞G时，关闭活塞。
约5分钟后，调节平衡瓶的液面使量气管内的气体压力与大气压力一致，读出量气管内的液面刻度，算出供试品的含量。
为了检查氧是否完全被吸收，应重复上述操作，自“转动G接通量气管与吸收器，举起平衡瓶”起，依法操作，至剩余的气体体积恒定为止（二次差不大于0.05ml）。
检查或测定前，应先将供试品钢瓶在试验室温度下放置6小时以上。
【类别】用于缺氧的预防和治疗。
【贮藏】置耐压钢瓶内，在36℃以下保存。
