盐酸硫必利注射液 Yansuan Liubili Zhusheye Tiapride Hydrochloride Injection 本品为盐酸硫必利的灭菌水溶液。含盐酸硫必利按硫必利(C15H24N2O4S)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】pH值 应为4.0~6. 0(通则0631)。 有关物质 取含量测定项下的供试品溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸硫必利有关物质项下的方法,自“取盐酸硫必利适量”起,依法检查,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3 倍(0.3%),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.5 倍的色谱峰忽略不计(0.05%)。 N,N-二乙基乙二胺 取本品,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含硫必利36mg的溶液,摇匀,作为供试品溶液;另取 N,N-二乙基乙二胺对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以浓氨水-二氧六环-甲醇-二氯甲烷(2:10:14:90)为展开剂,展开(大于12cm),晾干,喷以0.2%茚三酮丁醇溶液,100℃加热15分钟。供试品溶液如显N,N-二乙基乙二胺的斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.1%)。 细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg硫必利中含内毒素的量应小于1.5EU。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex luna C8,4.6mmX250mm,5μm 或效能相当的色谱柱);以每1L中含磷酸二氢钾6.8g与辛烷磺酸钠0.1g的溶液(用磷酸调节pH值至2.7)-甲醇-乙腈(80:15:5)为流动相;检测波长为287nm;流速为每分钟1.5ml;柱温为40℃。 测定法 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸硫必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以0.9,即得。 【类别】同盐酸硫必利。 【规格】2ml:100mg(按C15H24N2O4S计) 【贮藏】遮光,密闭保存。
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