C
9H
8ClN
5S•HCl 290.17
本品为5-氯-4-[（2-咪唑啉-2-基）氨基]-2，1，3-苯并噻二唑盐酸盐。按干燥品计算，含C
9H
8ClN
5S•HCl应为98.5%～102.0%。
【性状】本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭。
本品在水、甲醇和0.1mol/L盐酸溶液中溶解，在乙醇和0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解；在三氯甲烷和乙酸乙酯中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在227nm与320nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
【检查】酸度 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。
有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置500ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的11倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.1%）， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（0.3%）。
残留溶剂 取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加水1ml使溶解，密封，作为供试品溶液；分别取四氢呋喃、甲醇、乙醇与三氯甲烷各适量，精密称定，加水制成每1ml 中分别约含四氢呋喃72μg、甲醇0.3mg、乙醇0.5mg与三氯甲烷6μg的混合溶液，精密量取1ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定，以聚乙二醇（PEG-20M）（或极性相近）为固定液；起始温度为40℃，维持8分钟，以每分钟20℃的速率升温至120℃， 维持3分钟；检测器温度为250℃C，进样口温度为220℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，各成分峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，四氢呋喃、甲醇、乙醇与三氯甲烷的残留量均应符合规定。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以戊烷磺酸钠溶液（取戊烷磺酸钠3.5g，溶于1000ml水中，用磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至3.0±0.05）-乙腈（80：20）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按替扎尼定峰计算不低于2000。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸替扎尼定20μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸替扎尼定对照品，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】解痉药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】盐酸替扎尼定片
