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盐酸氨溴索

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:10  页码:1058  
盐酸氨溴索
Yansuan Anxiusuo
Ambroxol Hydrochloride,HCI
C13H18Br2N2O·HCl 414.57 本品为反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐。按干燥品计算,含C13H18Br2N2O·HCl不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。 本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。 吸收系数 取本品适量,精密称定,加0.01mol/l盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在244nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为233~247。 【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品,加0.01mol/l盐酸溶液制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1102图)一致。 (4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301), 【检查】 酸度 取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。 甲醇溶液的澄明度与颜色 取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%)。 残留溶剂 取本品约0.3g,精密称定,置10ml顶空瓶中,精密加入内标溶液(取丁酮适量,加80%二甲基亚砜溶液制成每1ml中含丁酮0.05mg的溶液)3ml使溶解,密封,作为供试品溶液;另取甲醇、无水乙醇、丙酮、二氯甲烷与三氯甲烷各适量,分别精密称定,加入内标溶液溶解并定量稀释制成每1ml中分别含甲除0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg、二氯甲烷0.06mg与三氯甲烷0.006mg的溶液,精密量取3ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;柱温为40℃,维持5分钟,然后以每分钟10℃的速率升温至120℃,维持5分钟;进样温度为150℃;检测器温度为220℃;顶空瓶平衡温度为85℃;平衡时间为25分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷与三氯甲烷的残留量均应符合规定。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g,加水10ml与盐酸15ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/l磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为248nm。取本品约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)40μl,摇匀,置60℃水浴中加热5分钟,氮气吹干。残渣加水5ml溶解,用流动相稀释至20ml,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,氨溴索峰与杂质Ⅰ峰(相对保留时间约为0.8)间的分离度应大于4.0。 测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸氨溴索对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】 祛痰药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 (1)盐酸氨溴索口服溶液 (2)盐酸氨溴索片 (3)盐酸氨溴索注射液 (4)盐酸氨溴索胶囊 (5)盐酸氨溴索缓释胶囊 (6)盐酸氨溴索糖浆 附:杂质Ⅰ C14H18Br2N2O 390.11 反式-4-(6,8-二溴-1,4-二氢喹唑啉-3(2H)-基)环己醇

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