PDF 

盐酸昂丹司琼片

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:10  页码:1010  
盐酸昂丹司琼片
Yansuan Angdansiqiong Pian
Ondansetron Hydrochloride Tablets
本品含盐酸昂丹司琼按昂丹司琼(C18H19N3O)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】 本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282nm与257nm的波长处有最小吸收。 (3)取本品细粉适量,加水溶解后,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】 有关物质 取本品细粉适量(约相当于昂丹司琼4mg),置10ml量瓶中,加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸昂丹司琼有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。 含量均匀度 取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液使盐酸昂丹司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中(4mg规格)或置100ml量瓶中(8mg规格),用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度;另取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼8μg的溶液,同法测定。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以0.1mol/L盐酸溶液500ml(4mg规格)或1000ml(8mg规格)为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度;另取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼8μg的溶液,同法测定。计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于昂丹司琼8mg),加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸昂丹司琼含量测定项下的方法测定,并将结果乘以0.8895,即得。 【类别】 同盐酸昂丹司琼。 【规格】 按C18H19N3O计 (1)4mg (2)8mg 【贮藏】 遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询 ( 津ICP备15007510号 )