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盐酸环丙沙星滴眼液

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:10  页码:999  
盐酸环丙沙星滴眼液
Yansuan Huanbingshaxing Diyanye
Ciprofloxacin Hydrochloride Eye Drops
本品含盐酸环丙沙星按环丙沙星(C17H18FN3O3)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。 本品可加适量的防腐剂。 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【鉴别】(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 以上(1)、(2)两项可选做一项。 【检查】pH值 应为4.0~5.0(通则0631)。 有关物质 精密量取本品15ml,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.45mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.9μg的溶液,作为对照溶液。照盐酸环丙沙星项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰[除相对保留时间小于0.2的峰和羟苯乙酯峰(相对保留时间约为2.75)外],杂质A(262nm检测)按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.3%。杂质C(278nm检测)按校正后的峰面积计算(乘以校正因子0.6),不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%);杂质B、D和E(278nm检测)按校正后的峰面积计算(分别乘以校正因子0.7、1.4和6.7),均不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);其他单个杂质(278nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);各杂质(278nm检测)校正后峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍(0.7%)。 苯扎溴铵 如使用苯扎溴铵作为防腐剂,照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L的醋酸铵溶液(每1000ml中含三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5)-乙腈(35:65)为流动相;检测波长为214nm。拖尾因子以苯扎溴铵峰计应小于1.5。 测定法 精密量取本品20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取苯扎溴铵对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,供试品中如含苯扎溴铵,应为标示量的80.0%~120.0%。 羟苯乙酯 如使用羟苯乙酯作为防腐剂,照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L的醋酸铵溶液(每1000ml中含三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为256nm。取羟苯甲酯对照品、羟苯乙酯对照品和羟苯丙酯对照品适量,加水适量,在水浴中加热溶解,放冷,用水稀释制成每1ml中分别约含15μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰、羟苯乙酯峰和羟苯丙酯峰间的分离度均应符合要求。 测定法 精密量取本品3ml,用水定量稀释制成每1ml中约含羟苯乙酯15μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯乙酯对照品适量,精密称定,加水适量,在水浴中加热溶解,放冷,用水定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,供试品中如含羟苯乙酯,应为标示量的80.0%~120.0%。 渗透压摩尔浓度 渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1(通则0632)。 其他 应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。 【含量测定】精密量取本品3ml(约相当于环丙沙星9mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取环丙沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.09mg的溶液,作为对照品溶液;照盐酸环丙沙星项下的方法测定,即得。 【类别】同盐酸环丙沙星。 【规格】按C17H18FN3O3计(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg 【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。

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