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盐酸多巴胺

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:10  页码:948  
盐酸多巴胺
Yansuan Duoba’an
Dopamine Hydrochloride
C8H11NO2·HCL 189.64 本品为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐。按干燥品计算,含C8H11NO2·HCL不得少于98.0% 。 【性状】本品为白色或类白色有光泽的结晶或结晶性粉末;无臭;露置空气中及遇光色渐变深。 本品在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。 【鉴别】(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显墨绿色;滴加1%氨溶液,即转变成紫红色。 (2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1ml中约含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集345图)一致。 (4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】酸度 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。取盐酸多巴胺对照品与4-乙基邻苯二酸适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含6μg的混合溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L十二烷基硫酸钠-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠(700:300:10:2)为流动相;检测波长为280nm。取系统适用性溶液20μl,注入液相色谱仪,多巴胺峰和4-乙基邻苯二酚峰的分离度应大于3.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%) 。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (通则0831)。 炽灼残渣 不得过0.1% (通则0841)。 重金属 取本品1.0g,加水适量使溶解,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷却至约40℃,加醋酸汞试液5ml,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.96mg的C8H11NO2·HCL。 【类别】多巴胺受体激动药。 【贮藏】遮光,充氮,密封保存。 【制剂】盐酸多巴胺注射液 附 4-乙基邻苯二酚

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