C26H29N3O6 • HCI 515.99
本品为2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸，3-[β-（苄基-N-甲基）氨基]乙酯-5-甲酯盐酸盐。按干燥品计算，含C26H29N3O6 • HCl不得少于98.5%。
【性状】本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末；无臭，几乎无味。
本品在甲醇中溶解，在乙醇、三氯甲烷中略溶，在水或乙醚中几乎不溶；在冰醋酸中溶解。
熔点 本品的熔点（通则0612）为179～185℃，熔融时同时分解。
吸收系数 取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在236nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为507～539。
【鉴别】（1）取本品约10mg，加甲醇3ml使溶解，加硫氰酸铬铵试液数滴，即生成粉红色沉淀。
（2）取吸收系数项下的溶液适量，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在236nm的波长处有最大吸收，在219nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集334图）一致。
（4）取本品约10mg，加甲醇4ml使溶解，溶液显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
【检查】有关物质 避光操作。取本品，精密称定，加甲醇适量使溶解，用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二羧酸-2-（N-苄基-N-甲基）乙酯甲酯（杂质I）对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lm中约含50μg的溶液，精密量取2ml，置100ml量瓶中，精密加入供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液 （72：28）为流动相；检测波长为236mn。取盐酸尼卡地平对照品与杂质I对照品各适量，加甲醇适量使溶解，用流动相稀释制成每1ml中各约含0.5mg和1μg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，尼卡地平峰与杂质I峰的分离度应符合要求；精密量取供试品溶液与对照溶液各20μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与杂质I峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.2%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中尼卡地平峰面积的0.5倍 （0.5%）；杂质总量不得过1.0%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5% （通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于51.60mg的C26H29N3O6·HCI。
【类别】血管扩张药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】（1）盐酸尼卡地平片（2）盐酸尼卡地平注射液 （3）盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
附：
杂质I
C26H27N3O6 477.51
2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二羧酸2-（N-苄基-N-甲基）-乙酯甲酯
