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盐酸丙卡特罗

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:10  页码:888  
盐酸丙卡特罗
Yansuan Bingkateluo
Procaterol Hydrochloride
C16H22N2O3•HCl•1/2H2O 335.83 本品为5-(1-羟基-2-异丙氨基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物。按无水物计算,含C16H22N2O3•HCl不得少于98.5%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。 本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶,在甲酸中溶解。 熔点 本品的熔点(通则0612)为193~198℃,熔融时同时分解。 【鉴别】 (1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液显深绿色。 (2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含7μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm、259nm与295nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集637图)一致。 (4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 酸度 取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g,加水15ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠11.04g,加水1000ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.1±0.05)-甲醇(83:17)为流动相;检测波长为259nm。理论板数按丙卡特罗峰计算不低于2500,丙卡特罗峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为2.5%~3.3%。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,加少量水,搅拌均匀,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在500~600℃炽灼成灰白色,放冷,加盐酸8ml与水20ml溶解后,依法检查(通则 0822第二法),应符合规定(0.0002%)。 【含量测定】 取本品约0.25g,精密称定,加甲酸2ml,加热溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml与醋酐1ml,置水浴上加热30分钟,冷却后,加醋酐60ml,照电位滴定法(通则0701),用醋酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.68mg的C16H22N2O3•HCl。 【类别】 β2肾上腺素受体激动药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 (1)盐酸丙卡特罗片(2)盐酸丙卡特罗胶囊

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