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氟烷

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:9  页码:762  
氟烷
Fuwan
Halothane
C2HBrClF3 197.38 本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。 加有0.01%(g/g)麝香草酚为稳定剂。 【性状】 本品为无色、易流动的重质液体;有类似三氯甲烷的香气。 本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类任意混合,在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.871~1.875。 【鉴别】 (1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。 (2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 酸度 取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟后,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应显淡紫色。 卤化物与游离卤素 取本品15ml,加新沸过的冷水30ml,振摇3分钟后,照下述方法试验。 (1)分取水层5ml,加水5ml,加硝酸1滴与硝酸银试液0.2ml,如发生浑浊,与对照液(取水层5ml,加水5ml,加硝酸1滴制成)比较,不得更浓。 (2)分取水层10ml,加碘化镉试液1ml与淀粉指示液1滴,不得产生蓝色。 麝香草酚 精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液1ml,用四氯化碳稀释至10ml,摇匀,精密量取0.5ml,置25ml具塞比色管(甲)中;另精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液1ml,用四氯化碳稀释至15ml,摇匀,精密量取0.5ml,置25ml具塞比色管(乙)中;再精密量取供试品0.5ml,置25ml具塞比色管(丙)中。分别各加四氯化碳与硫酸钛试液各5ml,用力振摇30秒后,放置使分层;(丙)管下层显出的黄褐色应在(甲)管与(乙)管之间(0.008%~0.012%) 。 不挥发物 取本品50ml,置水浴上缓缓蒸发至干,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过1mg。 挥发性杂质 取本品作为供试品溶液;精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(杂质Ⅰ)2μl,置盛有供试品溶液20ml的量瓶中,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以磷酸三辛酯为固定液,涂布浓度为25%;柱温为50℃。理论板数按1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷峰计算不低于750。精密量取供试品溶液与对照品溶液1~3μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中杂质I峰面积(0.01%)。 【类别】 吸入麻醉药。 【规格】 (1)20ml (2)100ml 【贮藏】 遮光,密封,在阴凉处保存。 附: 杂质I C2C13F3 187.38 1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷

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