PDF 

哈西奈德

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:9  页码:744  
哈西奈德
Haxinaide
Halcinonide
C24H32ClFO5 454.97 本品为16α,17-[(l-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C24H32ClFO5应为97.0%~102.0%。 【性状】 本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。 本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+150°至+159°。 【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集498图)一致。 (3)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。 (4)取本品约15mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以水20ml为吸收液,俟燃烧完全后,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】 氟 取本品,照氟检查法(通则0805)测定,含氟量应为3.4%~4.4%。 有关物质 取本品约25mg,置50ml量瓶中,加甲醇38ml,超声使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则 0831)。 炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长为240nm。 取哈西奈德,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,取25ml,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml,摇匀,加热回流1小时,放冷,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至中性,转移至50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,调节流速使哈西奈德峰的保留时间约为12分钟;哈西奈德峰与降解产物峰(相对保留时间约为1.1)的分离度应大于1.7。 测定法 取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取哈西奈德对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】 肾上腺皮质激素药。 【贮藏】 密封保存。 【制剂】 (1)哈西奈德软膏 (2)哈西奈德乳膏 (3)哈西奈德涂膜 (4)哈西奈德溶液

(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询 ( 津ICP备15007510号 )