C
18H
14N
4O
5S 398.39
本品为5-[对-（2-吡啶胺磺酰基）苯]偶氮水杨酸。按干燥品计算，含C
18H
14N
4O
5S应为97.0%～101.5%。
【性状】 本品为暗黄色至棕黄色粉末；无臭。
本品在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】 （1）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在359nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集620图）一致。
【检查】 酸度 取本品1.0g，加水100ml，置水浴中加热5分钟，放冷，滤过，取滤液50ml，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.5ml，应显红色。
氯化物 取本品1.0g，加水100ml，加热至70℃，5分钟后，放冷，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.028%）。
硫酸盐 取氯化物检查项下的滤液50ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
有关物质 取本品适量，精密称定，加氨溶液（取浓氨溶液8ml，用水稀释至1000ml）溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用氨溶液定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（pH4.8）为流动相A，以甲醇-磷酸盐缓冲液（pH4.8）（80：20）为流动相B；按下表进行梯度洗脱，检测波长为320nm。柳氮磺吡啶峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，除磺胺吡啶峰与水杨酸峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（4.0%）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
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时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
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0 60 40
15 45 55
25 45 55
60 0 100
65 0 100
67 60 40
77 60 40
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水杨酸与磺胺吡啶 取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液；取水杨酸对照品与磺胺吡啶对照品各适量，精密称定，加氨溶液溶解并定量稀释制成每1ml中各含5μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（pH4.8）（取磷酸二氢钠1.0g与醋酸钠2.5g，加水900ml使溶解，并用冰醋酸调节pH值至4.8，用水稀释至1000ml）-甲醇（76：24）为流动相A，以甲醇-磷酸盐缓冲液（pH4.8）（80：20）为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为300nm。水杨酸峰与磺胺吡啶峰的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与水杨酸和磺胺吡啶保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过0.5%。
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时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
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0 100 0
10 100 0
11 0 100
23 0 100
24 100 0
33 100 0
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干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
炽灼残渣 不得过0.2%（通则0841）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品0.15g，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置200ml量瓶中，加水180ml，用醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）稀释至刻度，以水作空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401）在359nm的波长处测定吸光度，按C
18H
14N
4O
5S的吸收系数（
）为658计算，即得。
【类别】 磺胺类抗菌药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 （1）柳氮磺吡啶肠溶片 （2）柳氮磺吡啶栓
