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枸橼酸喷托维林片

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:9  页码:732  
枸橼酸喷托维林片
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本品含枸橼酸喷托维林(C20H31NO3·C6H8O7)应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】 本品为糖衣片,除去包衣后显白色。 【鉴别】 (1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水50ml使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验, 显相同的反应。 (2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 有关物质 取本品细粉适量(约相当于枸櫞酸喷托维林50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照枸橼酸喷托维林有关物质项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5%)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(取三乙胺10ml,用水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(45:55)为流动相;检测波长为215nm。理论板数按喷托维林峰计算不低于2000,喷托维林峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林25mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀, 滤过,精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取枸橼酸喷托维林对照品12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】 同枸橼酸喷托维林。 【规格】 25mg 【贮藏】 密封,在干燥处保存。

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