C7H8O
108.14
本品含C7H8O不得少于98.0%。
【性状】本品为无色液体；具有微弱香气；遇空气逐渐氧化生成苯甲醛和苯甲酸。
本品在水中溶解，与乙醇、三氯甲烷或乙醚能任意混合。
相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.043～1.050。
馏程 取本品，照馏程测定法(通则0611)测定，在203～206℃馏出的数量不得少于95%(ml/mi)。
折光率 本品的折光率(通则0622)为1.538～1.541。
酸值 本品的酸值(
通则0631[1])不大于0.3。
过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)不大于5。
【鉴别】(1)取髙锰酸钾试液2ml，加稀硫酸溶液2ml，再加本品2～3滴，振摇，即发生苯甲醛的特臭。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集236图)一致。
【检査】溶液的澄清度与颜色 取本品2ml，加水58ml，振摇，溶液应澄清无色。
苯甲醛 取本品作为供试品溶液；另取苯甲醛约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验，以聚乙二醇20M为固定液，涂布浓度约为10%；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；柱温为130℃。精密量取同体积的对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含苯甲醛不得过0.2%。
有机氯 取铜片，在无色火焰中燃烧，至不显绿色，放冷，蘸取本品，再置无色火焰中燃烧，应不显绿色。
【含量测定】取本品约1.2g，精密称定，精密加醋酐-吡啶(1:7)混合液15ml，置水浴上，加热回流30分钟，放冷，加水25ml，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于108.1mg的C7H8O。
【类别】局麻药、消毒防腐药。
【贮藏】遮光，密封保存。
