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环丙沙星

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:8  页码:580  
环丙沙星
Huanbingshaxing
Ciprofloxacin
C17H18FN3O3 331.34 本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品计算,含C17H18FN3O3应为98.5%~102.0%。 【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。 本品在醋酸中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。 【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集979图)一致。 【检査】结晶性 取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品约25mg,精密称定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液,作为对照溶液。精密量取对照溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.1μg的溶液,作为灵敏度溶液。另精密称取杂质A对照品约15mg,置100ml量瓶中,加6mol/L氨溶液0.6ml与水适量溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为杂质A对照品溶液。 照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1),流动相B为乙腈,按下表进行线性梯度洗脱,流速为每分钟1.5ml。取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星5μg、环丙沙星0.5mg和杂质Ⅰ10μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,以278nm为检测波长,记录色谱图,环丙沙星的保留时间约为12分钟。氧氟沙星峰与环丙沙星峰和环丙沙星峰与杂质Ⅰ峰间的分离度均应符合要求。取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪,以278nm为检测波长,记录色谱图,主成分峰峰高的信噪比应大于10。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,以278nm和262nm为检测波长,记录色谱图,杂质E、杂质B、杂质C、杂质Ⅰ和杂质D峰间的相对保留时间分别约为0.3、0.6、0.7、1.1和1.2。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(262mn检测)按外标法以峰面积计算,不得过0.3%。杂质B、C、D和E(278mn检测)按校正后的峰面积计算(分别乘以校正因子0.7、0.6、1.4和6.7),均不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);其他单个杂质(278nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);各杂质(278mn检测)校正后峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%);供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。 ------------------------------------------- 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) ------------------------------------------- 0 100 0 16 100 0 53 40 60 54 100 0 65 100 0 ------------------------------------------- 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在120℃减压干燥6小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821),含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相;流速为每分钟1.5ml。检测波长为278nm。称取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含氧氟沙星5μg、环丙沙星0.1mg和杂质Ⅰ10μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,环丙沙星的保留时间约为12分钟。氧氟沙星峰与环丙沙星峰、环丙沙星峰与杂质Ⅰ峰间的分离度均应符合要求。 测定法 取本品约25mg,精密称定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取环丙沙星对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】喹诺酮类抗菌药。 【贮藏】遮光,密封保存。 【制剂】乳酸环丙沙星注射液 附: 杂质A C13H9ClFNO3 281.68 7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 杂质B C17H19N3O3 313.35 1-环丙基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 杂质C C15H16FN3O3 305.30 7-[(2-氨乙基)氨基]-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 杂质D C17H18ClN3O3 347.80 7-氯-1-环丙基-4-氧代-6-(1-哌嗪基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 杂质E C16H18FN3O 287.33 1-环丙基-6-氟-7-(哌嗪1-基)喹啉-4-(1H)酮 杂质Ⅰ C15H16ClN3O3 321.76 1-环丙基-7-氯-6-[(2-氨乙基)氨基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸

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