注射用头孢唑林钠

注射用头孢唑林钠Zhusheyong ToubaozuolinnaCefazolin Sodium for Injection
    本品为头孢唑林钠的无菌粉末。含头孢唑林（C14H14N8O4S3）按无水物计算，不得少于86.0%；按平均装量计算，含头孢唑林（C14H14N8O4S3）应为标示量的95.0%～105.0%。 
    【性状】 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。 
    【鉴别】 照头孢唑林钠项下的鉴别试验，显相同的结果。 
    【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。 
    头孢唑林聚合物 取装量差异项下的内容物，照头孢唑林钠项下的方法测定，按外标法以头孢唑林峰面积计算，含头孢唑林聚合物的量不得过标示量的0.05%。
    水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过3.0%。
    不溶性微粒 取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（通则0903），标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒；标示量为1.0g以上（包括1.0g）每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。
    酸度、有关物质、细菌内毒素与无菌 照头孢唑林钠项下的方法检查，均应符合规定。
    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。
    【含量测定】 取装量差异项下的内容物，照头孢唑林钠项下的方法测定，即得。
    【类别】 同头孢唑林钠。
    【规格】 按 C14H14N8O4S3 计（1）0.25g （2）0.5g （3）0.75g （4）1.0g （5）2.0g
    【贮藏】 密闭，在凉暗干燥处保存