头孢呋辛酯

头孢呋辛酯ToubaofuxinzhiCefuroxime Axetil
    
    本品为（6R，7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-乙酰氧基乙酯。按无水物计算，含头孢呋辛（C16H16N4O8S）应不得少于75.0%。
    【性状】 本品为白色或类白色粉末；几乎无臭。
    本品在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。
    吸收系数 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在276nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为390～420。
    【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。
    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集923图）一致。
    【检查】 结晶性 取本品，依法测定（通则0981），应无消光位和双折射现象。
    异构体 在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中，头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和之比应为0.48～0.55。
    有关物质 取本品适量（约相当于头孢呋辛50mg），置100ml量瓶中，加甲醇10ml，强力振摇使溶解，再用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，立即精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至头孢呋辛酯A异构体峰保留时间的3.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，两个E异构体峰面积和不得大于对照溶液两个主峰面积和（1.0%），Δ3-异构体峰面积不得大于对照溶液两个主峰面积和的1.5倍（1，5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液两个主峰面积和的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液两个主峰面积和的3倍（3.0%），供试品溶液色谱图中小于对照溶液两个主峰面积和0.05倍的峰忽略不计。
    水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.5%。
    炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.2%。
    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
    【含量测定】  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色进条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头孢呋辛酯Δ3-异构体的溶液；另取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，经紫外光照射24小时，得含头孢呋辛酯两个E异构体的溶液。取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。头孢呋辛酯A、B异构体、Δ3-异构体与两个E异构体峰的相对保留时间分别约为1.0、0.9、1.2与1.7和2.1。头孢呋辛酯A、B异构体之间，头孢呋辛酯A异构体与Δ3-异构体之间的分离度均应符合要求。
    测定法 取本品适量，精密称定（约相当于头孢呋辛25mg），置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解，再用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，立即精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢呋辛酯对照品适量，同法测定。按外标法以头孢呋辛酯两主峰面积计算供试品中C16H16N4O8S的含量。
    【类别】 β内酰胺类抗生素，头孢菌素类。
    【贮藏】 遮光，密封，在阴凉处保存。
    【制剂】 （1）头孢呋辛酯片（2）头孢呋辛酯胶囊