头孢克洛颗粒

头孢克洛颗粒Toubaokeluo KeliCefaclor Granules
    本品含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）应为标示量的90.0%～110.0%。
    【性状】 本品为可溶颗粒或混悬颗粒；气芳香。
    【鉴别】 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢克洛项下的鉴别（1）或（2）项试验，应显相同的结果。
    【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml中含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）25mg混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为3.0～5.0。
    水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过3.0%。
    溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）0.1mg的溶液作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，计算每袋的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。
    其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
    【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢克洛，按C15H14ClN3O4S计0.1g），加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）0.2mg的溶液（必要时可超声处理），摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢克洛项下的方法测定，即得。
    【类别】 同头孢克洛。
    【规格】 按C15H14ClN3O4S计（1）0.1g （2）0.125g （3）0.25g（4）0.5g
    【贮藏】 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。