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头孢地尼

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:5  页码:244  
头孢地尼
Toubaodini
Cefdinir
本品为(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基] 氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。按无水物计算,含头孢地尼(C14H13N5O5S2)不得少于94.0%。 【性状】 本品为微黄色至黄色结晶性粉末;有微臭。 本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)] 中略溶。 比旋度 取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-58°至-66°。 吸收系数 取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐 缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在287nm波长处测定吸光度,吸收系数()为570~610。 【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1122图)一致。 【检查】 结晶性 取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。 酸度 取本品约0.2g,加水20ml,使成均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5。 有关物质 避光操作。精密称取本品约37.5mg,置25ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液4ml溶解后,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.75μg的溶液,作为灵敏度溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至5.5)1000ml,加入0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.4ml,流动相B为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至5.5)-乙腈-甲醇(500:300:200),每1000ml中加入0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.4ml,按表1进行线性梯度洗脱。柱温为40℃,检测波长为254nm。 取头孢地尼对照品约37.5mg,置25ml棕色量瓶中,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液4ml溶解后,用流动相A稀释至刻度,摇匀,在水浴中加热约35分钟,放冷,制得每1ml中约含1.5mg的头孢地尼与其降解杂质的混合溶液(其中杂质I、J、 K、L的量各约2%),取20ul注入液相色谱仪,记录的色谱图 应与系统适用性溶液典型色谱图基本一致,头孢地尼峰保留时间约为22分钟,头孢地尼峰与杂质J峰的分离度应不小于1.2,杂质I峰与杂质J峰、头孢地尼峰与杂质K峰及杂质K峰与杂质L峰之间的分离度均应符合要求。取灵敏度 溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,主成分峰峰高的信嗓比应大于10。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质峰面积与对照溶液主峰面积比较,均应符合表2中的限度要求,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.0倍(3.0%)。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。 表1梯度洗脱程序 表2头孢地尼特定杂质的相对保留时间及限度 注:表中限度0.2%、0.5%、0.7%,即为杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍、0.5倍、0.7倍,其中杂质G与杂质H峰面积之和不得大于对照溶液主蜂面积的0.7倍,杂质I、杂质J、杂质K与杂质L峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的0.7倍,杂质M与杂质N峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的0.7倍。 水分 取本品,加甲酰胺与甲醇的混合溶液(2:1)使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.2%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百分之十。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至5.5 )-乙腈-甲醇(900:60:40 ),每1000ml中加入0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.4ml为流动相;检测波长为254nm。取头孢地尼对照品约20mg,置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液2ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,在水浴中加热约35分钟,放冷,得每1ml中约含0.2mg头孢地尼与其降解杂质的混合溶液(其中相对主峰保留时间0.9与1.2处杂质的量各约为2%),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,头孢地尼峰保留时间约为8分钟,E-异构体峰保留时间约为头孢地尼峰保留时间的3.5倍,头孢地尼峰与其相对保留时间0.9和1.2处杂质峰的分离度均应不小于1.20 测定法 取本品约20mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液2ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢地尼对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】 β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。 【贮藏】 遮光,密封,在阴凉处保存。 【制剂】 头孢地尼胶囊 附: 1.色谱图 2.杂质

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