本品为4-（6-胍己酰氧基）苯甲酸乙酯的甲磺酸盐。按干燥品计算，含C
16H
23N
30
4·CH
4O
3S应为98.0%～102.0%。
【性状】本品为白色结晶或晶性粉末；无臭。
本品在水或乙醇中易溶，在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为90～93℃。
【鉴别】 （1）取本品20mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，以1%过氧化氢溶液10ml作为吸收液，待吸收完全后，加氯化钡试液2滴，即产生白色沉淀，分离，沉淀在盐酸中不溶。
（2）取本品，加水制成每1ml中约含12μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在236nm的波长处有最大吸收，在212nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】 酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.0。
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水5ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。
对羟基苯甲酸乙酯 取本品适量，精密称定，加甲烷磺酸甲醇溶液（取0.48%甲烷磺酸溶液2ml，用甲醇稀释至1000ml）溶解并制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取对羟基苯甲酸乙酯对照品适量，精密称定，用甲烷磺酸甲醇溶液制成每1ml中含5μg的溶液，作为对照品溶液，除检测波长为258nm外，照含量测定项下的色谱条件，精密量取上述两种溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有对羟基苯甲酸乙酯峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%。
残留溶剂 取本品约1g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品贮备液；精密量取1ml，置顶空瓶中，精密加水1ml，摇匀，密封，作为供试品溶液；另精密称取丙酮0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液；精密量取对照品贮备液1ml，置顶空瓶中，精密加水1ml，摇匀，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第一法）测定，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为40℃，维持12分钟，检测器温度为250℃；进样口温度为200℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为30分钟；取对照品溶液顶空进样，计算数次进样结果，其相对标准偏差不得过5.0%，取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，丙酮的残留量应符合规定。
氯化物 取本品1.0g，加水50ml使溶解，加硝酸2ml，摇匀，放置5分钟，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%） 。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过0.3%（通则0831）。
炽灼残液 不得过0.1%（通则0841）。
重金属 取本品0.50g，加水10ml使溶解，加氢氧化钠试液5ml，加水至25ml，摇匀，滤过，取滤液，依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸钠缓冲溶液[取醋酸-醋酸钠缓冲液 （pH3.6）4ml，用水稀释至100ml]-十二烷基硫酸钠溶液（取十二烷基硫酸钠5g，加50%甲醇溶液溶解并稀释至100ml）-庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠5g，加50%甲醇溶液使溶解并稀释至100ml）-异丙醇（300：150：2：2：8）为流动相；检测波长为236nm，理论板数按加贝酯峰计算不低于2000。
测定法 临用新制，并在25℃以下存放。取本品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲烷磺酸甲醇溶液（取0.48%甲烷磺酸溶液2ml，用甲醇稀释至1000ml）溶解并稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；取甲磺酸加贝酯对照品约15mg，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 蛋白酶抑制药。
【贮藏】 密封，在凉暗处保存。
【制剂】 注射用甲磺酸加贝酯
