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左羟丙哌嗪

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:5  页码:158  
左羟丙哌嗪
Zuoqiangbingpaiqin
Levodropropizine
本品为S-(—)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-l,2-丙二醇。按干燥品计算,含C13H20N2O2不得少于98.5%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。 本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。 熔点 本品的熔点(通则 0612)为102~107℃。 比旋度 取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则 0621),比旋度为-29.0°至-33.5°。 【鉴别】(1)取本品约30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀。 (2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则 0401)测定,在237nm的波长处有最大吸收,在217nm的波长处有最小吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则 0402)。 【检查】碱度 取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法测定(通则 0631),pH值应为9.0~10.0。 有关物质 取本品,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密称取苯基哌嗪对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,作为对照品贮备液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;分别取供试品溶液与对照品贮备溶液各5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则 0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾6.81g,加水1000ml溶解,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(88:12)为流动相;检测波长为254nm。取系统适用性溶液20μl,注入液相色谱仪,理论板数按左羟丙哌嗪峰计算不低于2000,左羟丙哌嗪峰与苯基哌嗪峰之间的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液中如有与苯基哌嗪保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%;其他单个杂质,以对照品溶液主峰面积为对照,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%,其他杂质总量不得过0.2%。供试品溶液色谱图中小于对照品溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计。 右羟丙哌嗪 取本品,精密称定,加正己烷-无水乙醇 (60:40)溶解并稀释制成每1ml中约含60μg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用正己烷-无水乙醇(60:40)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。取右羟丙哌嗪对照品与左羟丙哌嗪对照品各适量,加正己烷-无水乙醇(60:40)溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.3μg与60μg的溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则 0512)试验,用直链淀粉氨基甲酸酯为填充剂;以正己烷-无水乙醇-二乙胺(80:20:0.2)为流动相;检测波长为250nm。取系统适用性溶液20μl,注入液相色谱仪,理论板数按左羟丙哌嗪峰计算不低于2000,左羟丙哌嗪与右羟丙哌嗪峰之间的分离度应符合要求。精密量取供 试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中如有与右羟丙哌嗪保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。 缩水甘油 取本品约1.0g,精密称定,置5ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取缩水甘油对照品约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取0.5ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;另取本品约1.0g,精密称定,置5ml量瓶中,精密加入对照品溶液0.5ml,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照气相色谱法(通则 0521)试验,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱;进样口温度为170℃,柱温为140℃,检测器温度为250℃;载气为氮气,检测器为火焰离子化检测器(FID)。理论板数按缩水甘油峰计算不低于5000。精密量取供试品溶液与对照溶液各分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与缩水甘油保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(5ppm)。 残留溶剂 取本品约0.3g,精密称定,置顶空瓶中,加入氯化钠约1.0g,精密加入二甲基亚砜5ml,密封,作为供试品溶液;精密称取丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯各适量,用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中分别约含300μg、 36μg、3.6μg与53μg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,加入氯化钠约1.0g,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则 0861第二法)试验,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近);起始温度为50℃,维持10分钟,以每分钟20℃的速率升温至150℃,维持5分钟;检测器温度为250℃;进样口温度为250℃。顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟。取对照品溶液顶空进样1.0ml,各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样1.0ml,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷和甲苯的残留量均应符合规定。 干燥失重 取本品1.0g,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则 0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则 0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】取本品约0.1g,精密称定,加50ml无水乙酸溶解,照电位滴定法(通则 0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L) 滴定,以第二个突跃点为滴定终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.82mg 的C13H20N2O2。 【类别】镇咳药。 【贮藏】遮光,密封保存。 【制剂】(1)左羟丙哌嗪片 (2)左羟丙哌嗪胶囊 附: 右羟丙哌嗪(dextrodropropizine) 苯基哌嗪(l-phenylpiperazine) 缩水甘油(glycidol)

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