左氧氟沙星片

左氧氟沙星片Zuoyangfushaxing pianLevofloxacin Tablets
    本品含左氧氟沙星（按C18H20FN3O4计）应为标示量的90.0%～110.0%。
    【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色至淡黄色。
    【鉴别】（1）取本品细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星（按C18H20FN3O4计）1mg的溶液，滤过，取续滤液适量，用流动相稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星（按C18H20FN3O4计）0.01mg的溶液，作为供试品溶液；另取氧氟沙星对照品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。照左氧氟沙星右氧氟沙星项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致。
    （2）取本品细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星（按C18H20FN3O4计）10μg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401）测定，在226nm和294nm波长处有最大吸收，在263nm的波长处有最小吸收。
    【检查】有关物质  取本品细粉适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星（按C18H20FN3O4计）1.0mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照左氧氟沙星项下的方法测定，杂质A（238nm检测）按外标法以峰面积计算，不得过标示量的0.3%，其他单个杂质（294nm检测）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（0.3%），其他各杂质（294nm检测）峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍（0.7%）。
    溶出度  取本品，照溶出度与释放度测定法（通则 0931第一法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星（按C18H20FN3O4计）5.5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在294nm的波长处测定吸光度；另精密称取左氧氟沙星对照品适量，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含5.5μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量80%，应符合规定。
    其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则 0101）。
    【含量测定】取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于左氧氟沙星，按C18H20FN3O4计0.1g），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照左氧氟沙星项下的方法测定，即得。
    【类别】同左氧氟沙星。
    【规格】按C18H20FN3O4计（1）0.1g （2）0.5g
    【贮藏】遮光，密封保存。