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丙戊酸钠

来源:二部   分类:正文品种第一部分   笔画:5  页码:132  
丙戊酸钠
Bingwusuanna
Sodium Valproate
本品为2-丙基戊酸钠。按干燥品计算,(C8H15NaO2)不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色结晶性粉末或颗粒;有强吸湿性。 本品在水中极易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中几乎不溶。 【鉴别】(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液置旋转蒸发器上蒸干(温度不超过30℃),精密加二氯甲烷20ml,振摇使残渣溶解,摇匀,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。 (3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 碱度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加新沸过的冷水10ml使溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品1.25g,置分液漏斗中,加水20ml,振摇使溶解,加稀硝酸5ml,振摇,放置12小时,取下层溶液供试验用。取供试验用溶液5ml,加水10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓 (0.02%)。 硫酸盐 取氯化物检查项下的供试验用溶液10ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.02%)。 醇中不溶物 取本品约1g,加无水乙醇10ml,应完全溶解。 有关物质 临用新制。取本品约0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇使溶解,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液置旋转蒸发器上蒸干(温度不超过30℃),加二氯甲烷适量, 振摇使残渣溶解,定量转移至100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;取2-苯乙醇20mg,置10ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,取1ml,置25ml量瓶中,加供试品溶液1ml,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管色谱柱;起始温度为130℃,维持20分钟,再以每分钟5℃的速率升温至200℃,维持15分钟;进样口温度为220℃;检测器温度为220℃。取系统适用性溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,2-苯乙醇峰与丙戊酸峰的分离度应大于3.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(通则0831)。 重金属取 本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃-饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH 4.5。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的C8H15NaO2。 【类别】 抗癫痫药。 【贮藏】 密封,在干燥处保存。 【制剂】(1)丙戊酸钠片(2)注射用丙戊酸钠

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