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镇心痛口服液
来源：一部 分类：成方制剂和单味制剂 笔画：15 页码：1706镇心痛口服液 Zhenxintong Koufuye 【处方】 党参 三七 醋延胡索 地龙 薤白 炒葶苈子 肉桂 冰片 薄荷脑 【制法】 以上九味，肉桂提取挥发油（挥发油加入0.3ml聚山梨酯80，搅匀），药渣备用；三七、醋延胡索用75%乙醇回流提取二次，每次3小时，药渣备用，药液滤过，回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.08～1.10（25℃），加水适量搅匀，调节pH值至3.8，冷藏48小时以上，滤过，滤液、沉淀物分别另器保存备用；上述药渣与党参、地龙、薤白、炒葶苈子混合，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.16～1.18（25℃），加乙醇使含醇量达70%，搅拌，静置，滤过，滤液备用，沉淀与上述沉淀合并，用含1%盐酸的70%乙醇洗涤，冼液滤过，滤液与上述滤液合并，回收乙醇至无醇味，加入冰片、薄荷脑溶液（将冰片、薄荷脑加4倍量95%乙醇溶解，缓慢加入到约13ml含有10%聚山梨酯80的热水溶液中，搅匀）及上述挥发油溶液，加入蔗糖83g、甜菊素0.5g，搅匀，调节pH值至规定范围，加水调整总量至1000ml，搅匀，滤过，灌封，即得。 【性状】 本品为深棕红色液体；气香，味苦，微酸。 【鉴别】 （1）取本品30ml，用乙醚30ml振摇提取，弃去乙醚液，水液加盐酸3ml，加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，加水50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约30ml，自“加盐酸3ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20：4：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，乙醚液备用；水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次40ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材1g，加80%乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20ml，加浓氨试液调节pH值至10～11，用三氯甲烷振摇提取4次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，加80%乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（7.5：4：1）为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，挥尽板上吸附的碘，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取〔鉴别〕（2）项下乙醚提取液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品、冰片对照品适量，加无水乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（19：2）为展开剂，二次展开，第一次展至4cm，第二次展至8cm，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 相对密度 应不低于1.10（通则0601）。 pH值 应为4.0～6.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于8000。 ———————————————————————— 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） ———————————————————————— 0～12 15→19 85→81 12～29 19 81 29～53 19→33 81→67 53～70 33 67 ———————————————————————— 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.4mg、人参皂苷Rb1 0.4mg对照品和三七皂苷R1 0.1mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，用三氯甲烷提取2次，每次20ml，水液用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加70%甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Rb1（C54H92O23）和三七皂苷R1（C47H80O18）的总量计，不得少于2.0mg。 【功能与主治】 益气活血，通络化痰。用于气虚血瘀、痰阻脉络、心阳失展所致的胸痹，症见胸痛、胸闷、心悸、气短、乏力肢冷；冠心病心绞痛见上述证候者。 【用法与用量】 口服。一次20ml，一日3次；或遵医嘱。 【注意】 孕妇慎用；本品久存后可出现轻微沉淀，请振摇均匀后服用，不影响功效。 【规格】 （1）每支装10ml（2）每支装20ml 【贮藏】 密封，置阴凉处。