慢支固本颗粒

慢支固本颗粒Manzhi Guben Keli
    【处方】 黄芪		白术
    	 当归		防风
    【制法】 以上四味，加水煎煮二次，每次1.5小时，同时收集蒸馏液1000ml，备用；滤过，合并滤液，离心，取上清液减压浓缩至相对密度为1.20（80℃）的清膏，加入上述蒸镏液及糊精适量，混匀，制粒，干燥，制成颗粒1000g，即得。
    【性状】 本品为灰黄色至黄棕色的颗粒；气微香，味微甘、辛。
    【鉴别】 （1）照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取〔含量测定〕黄芪项下的供试品溶液与对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （2）取本品5g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取升麻素苷对照品、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （3）取本品，照〔含量测定〕当归项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱保留时间相同的色谱峰。
    【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则 0104）。
    【含量测定】 当归 照高效液相色谱法（通则 0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%醋酸溶液（22：78）为流动相；检测波长为324nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备 取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约2.5g，精密称定，加热水20ml使溶解，放冷，用乙酸乙酯振摇提取4次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品每袋含当归以阿魏酸（C10H10O4）计，不得少于1.0mg。
    黄芪 照高效液相色谱法（通则 0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35：65）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约3g，精密称定，加热水35ml使溶解，用水饱和的正丁醇加热回流3次，每次40ml，15分钟，合并正丁醇液，用氨试液洗涤3次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl，供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。
    本品每袋含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于2.4mg。
    【功能与主治】 补肺健脾，固表和营。用于慢性支气管炎缓解期之肺脾气虚证，症见乏力，自汗，恶风寒，咳嗽、咯痰，易感冒，食欲不振。
    【用法与用量】 开水冲服。一次1袋，一日2次。
    【规格】 每袋装10g
    【贮藏】 密封。