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舒胸胶囊
来源：一部 分类：成方制剂和单味制剂 笔画：12 页码：1606舒胸胶囊 Shuxiong Jiaonang 【处方】 三七 166.7g 红花 166.7g 川芎 333.3g 【制法】 以上三味，三七粉碎成细粉，过筛；川芎加水煎煮2小时，滤过，滤液备用；药渣与红花加水煎煮二次，每次1小时，合并三次煎液，滤过，滤液静置24小时，取上清液，滤过，滤液浓缩，制成干浸膏，粉碎成细粉，加入三七细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。 【性状】 本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒和粉末；气微，味苦。 【鉴别】 （1）取本品内容物3.5g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙醚2m1使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml，浸泡1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙醚2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-三氯甲烷（1：9）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物3.5g，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用水10ml溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.2g，加甲醇30ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R 1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液和对照品溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取红花对照药材1g，加水100ml，煎煮1小时，趁热滤过，滤液浓缩至5ml，加甲醇20ml，混匀，静置，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，自“用水饱和的正丁醇振摇提取”起，同〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙醚-二氯甲院（1：4：4）为展开剂，0～10℃预平衡15分钟，展开，取出，晾干，在氨蒸气中熏20分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷峰计算应不低于4000。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～12 19 81 12～60 19→36 81→64 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R 1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1O.2mg、人参皂苷Rb1 0.2mg、三七皂苷R 10.05mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，80℃加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含三七以人参皂苷Rg1 （C42H72O14）、人参皂苷Rb1 （C54H92O23）和三七皂苷R 1 （C47H80O18）的总量计，不得少于7.5mg。 【功能与主治】 活血化瘀，通络止痛。用于瘀血阻滞所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。 【用法与用量】 口服。一次3粒，一日3次。 【注意】 孕妇慎用；热证所致瘀血忌用。 【规格】 每粒装O.35g 【贮藏】 密封。