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康妇软膏

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   笔画:11  页码:1517  
康妇软膏
Kangfu Ruangao
【处方】 白芷 145g 蛇床子 145g 花椒 145g 土木香 30g 冰片 30g 【制法】 以上五味,除冰片外,其余白芷等四味用水蒸气蒸馏,分别收集芳香水和水煎液,芳香水进行重蒸馏,得精流液;水煎液滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.20(25℃)的清膏,加乙醇使含醇量达70%,静置,取上清液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至8,静置过夜,回收乙醇,灭菌30分钟,与精流液合并,搅匀,备用;冰片研为细粉,过筛,备用。另将油相硬脂酸、羊毛脂、液体石蜡与水相三乙醇胺、甘油、蒸馏水分别加热至70℃,在搅拌下将水相加入油相中,冷却至40℃,加入3.6对羟基苯甲酸乙酯,搅匀,制成基质。取上述药液,加热至50~60℃,加入基质中,搅拌,加入冰片细粉,搅匀,制成软膏100Og,即得。 【性状】 本品为淡黄棕色的软膏;气清香。 【鉴别】 (1)取本品约10g,置具塞锥形瓶中,加入三氯甲烷50ml,振摇使溶解,用热水(80℃)洗涤2次,每次50ml,轻轻振摇,微热使分层,转移至分液漏斗中,分取三氯甲烷液,通过装有无水乙酸钠的漏斗,滤液置冰箱中(-4℃)放置1小时,迅速滤过,滤液浓缩至2ml,加三氯甲烷3ml,转移至5ml量瓶中,再置冰箱中(-4℃)放置15分钟,迅速滤过,滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛50%硫酸乙醇溶液。在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取蛇床子对照药材2g,加乙醚20ml,浸泡1小时,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(8:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,立即置紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。 【含量测定】 照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验 DB-FFAP毛细管柱(柱长30m,柱内径0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温110℃;理论板数按龙脑峰计算应不低于2500。 校正因子测定 取正十五烷适量,精密称定,加三氯甲烷制成每1ml含5mg的溶液,作为内标溶液。另取龙脑对照品7.5mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,加三氯甲烷至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,计算校正因子。 测定法 取本品0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入内标溶液2ml与三氯甲烷8ml,密塞,振摇使溶解,置(-4℃)放置20分钟,滤过,吸取续滤液1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品每lg含冰片以龙脑 (C10H18O)计,应为13~19mg。 【功能与主治】 祛风燥湿,杀虫止痒。用于湿热下注所致的阴痒、带下病,症见外阴红肿、瘙痒、带下量多、色黄;外阴炎、外阴溃疡、阴道炎见上述证候者。 【用法与用量】 外用。涂于洗净的患处,一日2~4次。 【规格】 每管装10g 【贮藏】 密闭,避光。 说明:制法中两处“得精流液”是不是应该为“得精馏液”。

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