银屑灵膏

银屑灵膏Yinxieling Gao
    【处方】 苦参 40g	甘草 40g
             白鲜皮 54g	防风 40g
             土茯苓 81g	蝉蜕 54g
             黄柏 27g	地黄 54g
             山银花 54g	赤芍 27g
             连翘 40g	当归 40g
    【制法】 以上十二味，将山银花、连翘、防风、蝉蜕加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并煎液；其余苦参等八味，加水煎煮三次，每次1小时，滤过，合并煎液；合并以上药液，减压浓缩至相对密度为1.23（20℃）的清膏；另取蔗糖600g，加水适量，加热溶解，滤过，与上述清膏混匀，加苯甲酸钠2g，混匀，制成1000g，即得。
    【性状】 本品为黑褐色稠厚的半流体；味甜、微苦。
    【鉴别】（1）取本品33g，加水至100ml，摇匀，取30ml（余量备用），加水至50ml，加浓氨试液调节pH值至9~10，用三氯甲烷提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2~5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液 （2：4：3：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （2）取〔鉴别〕（1）项下水溶液50ml，加稀盐酸调节pH值2~3，用乙酸乙酯提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1~3μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（2：30：2：2：4）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （3）取〔鉴别〕（1）项下水溶液20ml，加水稀释至50ml，摇匀，用正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100~200目，3g，内径为lcm）上，加甲醇15ml洗脱，收集洗脱液，蒸至约3~5ml，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，加甲醇3ml，振摇提取10分钟，取上清液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1~2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】 相对密度  应不低于1.30（通则0183）。
    其他  应符合煎膏剂项下有关的各项规定（通则0183）。
    【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-冰醋酸-水（34：1：1：64）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加盐酸-甲醇（1：100）混合溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取本品约3g，精密称定，置50ml量瓶中，加盐酸-甲醇（1：100）混合溶液30ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，用盐酸-甲醇（1：100）混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品每1g含黄柏以盐酸小檗碱（C27H17NO4•HCl）计，不得少于0.20mg。
    【功能与主治】 清热燥湿，活血解毒。用于湿热蕴肤，郁滞不通所致的白疕，症见皮损呈红斑湿润、偶有浅表小脓疱， 多发于四肢屈侧部位；银屑病见上述证候者。
    【用法与用量】 口服。一次33g，一日2次。或遵医嘱。
    【注意】 孕妇禁用；忌食刺激性食物。
    【规格】（1）每袋装33g （2）每瓶装100g （3）每瓶装300g
    【贮藏】 密封。