胃康灵颗粒

胃康灵颗粒Weikangling Keli
    【处方】白芍317.5g  白及238.1g 三七9.9g 甘草317.5g 茯苓238.1g  延胡索158.7g 海螵蛸31.7g 颠茄浸膏2.1g
    【制法】以上八味，白及、三七、海螵蛸粉碎成细粉或最细粉；甘草加水煎煮四次，第一、二次每次3小时，第三、四次每次2小时，煎液滤过，滤液合并，静置24小时，取上清液，备用；白芍、延胡索、茯苓加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，煎液滤过，滤液合并，静置24小时，取上清液，与上述上清液合并，浓缩至相对密度为1.20～1.25（50～55℃）的清膏，加入上述最细粉及颠茄浸膏，搅匀，干燥，粉碎成细粉，加入糊精和蔗糖适量，制成颗粒，干燥，制成1000g〔规格（1）〕；或浓缩成相对密度为1.34-1.39（55～60℃）的稠膏，加入上述细粉及颠茄浸膏，混匀，干燥，粉碎成细粉，加入糊精-蔗糖粉（1：3）约1095g，混匀，以50%乙醇制颗粒，干燥，制成1500g〔规格（2）〕；或浓缩成相对密度为1.34～1.39 （55～60℃）的稠膏，加入上述细粉及颠茄浸膏，搅匀，干燥，粉碎成细粉，过筛，制成颗粒，干燥，制成400g〔规格（3）〕，即得。
    【性状】本品为淡黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
    【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则碎块表面具网纹或点状纹理（海螺蛸）。
    （2）取本品3袋，研细，加盐酸2ml与三氯甲烷30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）甲苯-乙酸乙酿-冰醋酸（7：16：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （3）取本品3袋，研细，加浓氨试液4ml与三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用水30ml振摇提取，弃去水液，三氯甲烷液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，加浓氨试液1ml与三氯甲烷15ml，浸渍30分钟，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中约3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
    （4）取本品3袋，研细，加水饱和的正丁醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次（30ml，20ml），正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.3g，加水饱和的正丁醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液和对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （5）取本品10袋，研细，加三氯甲烷100ml，边轻轻摇动边滴加浓氨试液5ml，密塞，放置过夜，滤过，滤液浓缩至约50ml，用0.5mol/L硫酸溶液振摇提取4次，每次20ml，合并酸液，加浓氨试液30ml，摇匀，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液20μl、对照品溶液2μl，分别点于同一用硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则 0104）。
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。
    对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.75g〔规格（1）〕、1.0g〔规格（2）〕和0.25g〔规格（3）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量， 超声处理（功率200W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品每袋含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于6.0mg。
    【功能与主治】柔肝和胃，散瘀止血，缓急止痛，去腐生新。用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、连及两胁、嗳气、泛酸；急、慢性胃炎，胃、十二指肠溃瘍，胃出血见上述证候者。
    【用法与用量】开水冲服。一次1袋，一日3次；饭后服用。
    【注意】青光眼患者忌服。
    【规格】（1）每袋装4g （2）每袋装6g （3）每袋装1.6g 
    【贮藏】密封。