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注射用双黄连(冻干)

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   笔画:8  页码:1108  
注射用双黄连(冻干)
Zhusheyong Shuanghuanglian
【处方】连翘 金银花 黄芩 【制法】以上三味,黄芩加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~2.0,在80℃保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀加8倍量水,搅拌,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加入等量乙醇,搅拌使沉淀溶解,滤过,滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,在60℃保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀用乙醇洗至pH值4.0,加10倍量水,搅拌,用10% 氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,每1000ml溶液中加入5g活性炭,充分搅拌,在50℃保温30分钟,加入等量乙醇,搅拌均匀,滤过,滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,在60℃保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀用少量乙醇洗涤,于60℃以下干燥,备用;金银花、连翘分别用水温浸30分钟后煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.20~1.25(70℃),冷却至40°C ,缓缓加入乙醇使含醇量达75% ,充分搅拌,静置12小时以上,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,加入4 倍量水,静置12小时以上,滤取上清液,浓缩至相对密度为1.10~1.15(70℃),冷却至40℃ ,加乙醇使含醇量达85% , 静置12小时以上,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,备用。取黄芩提取物,加入适量的水,加热,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0使溶解,加入上述金银花提取物和连翘提取物,加水至1000ml,加入活性炭5g,调节pH 值至7.0,加热至沸并保持微沸15分钟,冷却,滤过,加注射用水至1000ml,灭菌,冷藏,滤过,浓缩,冷冻干燥,制成粉末,分装;或取黄芩提取物,加入适量的水,加热,用10%氢氧化钠溶液调节pH 值至7.0使溶解,加入上述金银花提取物和连翘提取物以及适量的注射用水,每1000ml溶液中加入5g活性炭,调节pH值至7.0,加热至沸并保持微沸15分钟,冷却,滤过,灭菌,滤过,灌装,冷冻干燥,压盖,即得。 【性状】本品为黄棕色的无定形粉末或疏松固体状物;有引湿性。 【鉴别】(1)取本品60mg,加75% 甲醇5ml,超声处理使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品、绿原酸对照品,分别加75%甲醇制成每lm l含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品0.1g ,加甲醇10ml,超声处理20分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各l0μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(5:1 )为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【指纹图谱】取本品5支的内容物,混匀,取10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加50%甲醇8m l,超声处理(功率250W,频率33kHZ)2 0分钟使溶解,放冷,加50% 甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取绿原酸对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,YMC-Pack ODS-A色谱柱(柱长为150mm,内径为4.6mm);以甲醇为流动相A ,以0.25% 冰醋酸为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为350nm;柱温为30℃;流速为每分钟1ml。理论板数按绿原酸峰计算应不低于6000。 ---------------------------------------------------------------------- 时间(分钟) 流动相A ( % ) 流动相B(%) ---------------------------------------------------------------------- 0~15 15→35 85→65 15~20 35 65 20~50 35→100 65→0 ---------------------------------------------------------------------- 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,记录60分钟内的色谱图。供试品色谱图应与对照指纹图谱基本一致,有相对应的7 个特征峰。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,除溶剂峰和7号峰外,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,相似度不得低于0.90。 【检查】pH 值 取本品,加水制成每lm l含25mg的溶液,依法(通则0631)测定。应为5.7~6.7。 水分 不得过5.0%(通则0832第三法)。 蛋白质 取本品0.6g,用水10ml溶解,取2ml,滴加鞣酸试液1~3滴,不得出现浑浊。 鞣质 取本品0.6g,加水10ml使溶解,取1ml ,依法(通则2400)检查。应符合规定。 树脂 取本品0.6g,加水10ml使溶解,取5ml,置分液漏斗中,用三氯甲烷10ml振摇提取,分取三氯甲烷液,依法(通则2400)检查。应符合规定。 草酸盐 取本品0.6g,加水10ml使溶解,用稀盐酸调节pH 值至1~2,保温滤去沉淀,调节pH 值至5~6 ,取2ml,加3%氯化钙溶液2~3滴,放置10分钟,不得出现浑浊或沉淀。 钾离子 取本品0.12g,称定,自“先用小火炽灼至炭化”起,依法(通则2400)检查。应符合规定。 重金属 取本品1.0g ,依法(通则0821第二法)检查。含重金属不得过10mg/kg。 砷盐 取本品1.0g ,加2%硝酸镁乙醇溶液3ml,点燃,燃尽后,先用小火炽灼使炭化,再在500~600℃炽灼至完全灰化,放冷,残渣加盐酸5ml与水21ml使溶解,依法(通则0822第一法)检查。含砷不得过2mg/kg。 无菌 取本品0.6g,加灭菌注射用水制成每1ml含60mg的溶液,依法(通则1101薄膜过滤法)检查。应符合规定。 溶血与凝聚 2% 红细胞混悬液的制备 取兔血或羊血数毫升,放入盛有玻璃珠的锥形瓶中,振摇10分钟,除去纤维蛋白原使成脱纤血,加约10倍量的生理氯化钠溶液,摇匀,离心,除去上清液,沉淀的红细胞再用生理氯化钠溶液洗涤2~3次,至上清液不显红色时为止,将所得的红细胞用生理氯化 钠溶液配成浓度为2%的混悬液,即得。 试验方法 取本品600mg,用生理氯化钠溶液溶解并稀释成20ml,摇匀,作为供试品溶液。取试管6支,按下表中的配比量依次加入2%红细胞混悬液和生理氯化钠溶液,混匀,于37℃恒温箱中放置30分钟,再按下表中的配比量分别加入供试品溶液,摇匀,置37°C恒温箱中,分别于15分钟、30分钟、45分钟、60分钟和120分钟时进行观察,以3号试管为基准,以6号试管为阴性对照。本品在2 小时之内不得出现溶血或红细胞凝聚。 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 试管编号 1 2 3 4 5 6 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 2%红细胞混悬液(ml) 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 生理氯化钠溶液(ml) 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 供试品溶液(ml) 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 热原 取本品0.6g,用灭菌注射用水10ml溶解,依法(通则1142)检查,剂量按家兔体重每1kg注射3ml。应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。 【含量测定】金银花照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长为324nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加水制成毎lm l含20μg 的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,取60mg,精密称定,置50ml棕色量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每支含金银花以绿原酸(C16 H18 O9)计,应为8.5~11.5mg。 黄芩 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相;检测波长为274 n m。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每lm l含50哗的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,取10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加50% 甲醇适量,超声处理20分钟使溶解,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每支含黄等以黄芩苷(C21H 18O 11)计,应为128~173mg。 连翘 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(25:75:0.1 )为流动相;检测波长为278nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取连翘苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,取0.1g,精密称定,用65%乙醇5ml分次溶解,加在中性氧化铝柱(100~120目,5g,内径为1cm)上,用65%乙醇洗脱,收集洗脱液近25ml于25ml量瓶中,加65%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每支含连翘以连翘苷(C27 H34 O11 )计,应为1.4~2.1mg。 【功能与主治】清热解毒,疏风解表。用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛;上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证候者。 【用法与用量】静脉滴注。每次每千克体重60mg ,— 日1次;或遵医嘱。临用前,先以适量灭菌注射用水充分溶解,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释。 【注意】本品与氨基糖苷类(庆大霉素、卡那霉素、链霉素)及大环内酯类(红霉素、白霉素)等配伍时易产生浑浊或沉淀,请勿配伍使用。 【规格】每支装600mg 【贮藏】遮光,密闭,置阴凉处。

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