PDF 

甘松

来源:一部   分类:药材和饮片   笔画:5  页码:86  
甘松
Gansong
NARDOSTACHYOS RADIX ET RHIZOMA
本品为败酱科植物甘松Nardostachys jatamansi DC.的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙和杂质,晒干或阴干。 【性状】本品略呈圆锥形,多弯曲,长5~18cm。根茎短小,上端有茎、叶残基,呈狭长的膜质片状或纤维状。外层黑棕色,内层棕色或黄色。根单一或数条交结、分枝或并列,直径0.3~1cm。表面棕褐色,皱缩,有细根和须根。质松脆,易折断,断面粗糙,皮部深棕色,常成裂片状,木部黄白色。气特异,味苦而辛,有清凉感。 【鉴别】(1)本品粉末暗棕色。石细胞类圆形或不规则多角形,偶见长条形,单个或成群,直径33~64μm,长可至200μm或更长,壁甚厚,无色,胞腔狭小。梯纹导管或网纹导管,直径7~40μm,小型梯纹导管成束,其旁有时可见细长的木纤维。木栓细胞多为不规则多角形,壁暗棕色,较薄,内含黄色至棕黄色挥发油。基生叶残基碎片较多,细胞呈长方形或长多角形,淡黄色至棕色,直径20~31μm,长50~90μm,壁呈念珠状增厚。另一种碎片细胞呈长条形,长可达200μm,壁有时呈念珠状增厚。 (2)取本品粉末0.5g,加石油醚(60~90℃)20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加石油醚5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘松对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取甘松新酮对照品,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;喷以0.5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色斑点。 【检查】水分 不得过12.0%(通则0832第四法)。 【含量测定】挥发油 照挥发油测定法(通则2204)测定。 本品含挥发油不得少于2.0%(ml/g)。 甘松新酮 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(65:35)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按甘松新酮峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取甘松新酮对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇制成毎1ml含0.28mg的溶液,即得(10℃以下保存)。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率50W,频率45kHZ)15分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10~15μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含甘松新酮(C15H22O3)不得少于0.10%。 饮片 【炮制】除去杂质和泥沙,洗净,切长段,干燥。 本品呈不规则的长段。根呈圆柱形,表面棕褐色。质松脆。切面皮部深棕色,常成裂片状,木部黄白色。气特异,味苦而辛。 【检查】水分 同药材,不得过10.0%。 【含量测定】同药材,挥发油不得少于1.8%(ml/g)。 【鉴别】同药材。 【性味与归经】辛、甘,温。归脾、胃经。 【功能与主治】理气止痛,开郁醒脾;外用祛湿消肿。用于脘腹胀满,食欲不振,呕吐;外用治牙痛,脚气肿毒。 【用法与用量】3~6g。外用适量,泡汤漱口或煎汤洗脚或研末敷患处。 【贮藏】置阴凉干燥处,防潮,防蛀。

(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询 ( 津ICP备15007510号 )